【招标公告】设备招标公告（第2026052206号）

我院近期拟采购下列设备，诚邀各友好公司参与竞标，详情请联系兴义市人民医院设备物资供应科。
一、采购设备清单如下：

序号	名称	申购科室	单位	数量	预算
1	低温冲击镇痛仪	康复医学科	台	1	29.5万元

二、投标文件的递交
1、截止时间2026年05月27日下午16点，地点为兴义市人民医院设备物资供应科。报价超出投标限价的视为无效投标。
2、投标参数需满足招标参数条件，未满足视为无效投标。
3、逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。
4、若发现虚假应标，该投标公司将列为黑名单，五年内不得参与我院相关投标活动。（注：若发现投标公司有法人、股东穿透、公司联系电话、邮箱、地址为相同或关联的，一律视为围标、串标，半年内该关联公司不允许在我院投标，第二次发现，一律拉黑并上报主管部门）
5、所投产品必须是正规厂家生产，符合国家相关行业标准，且生产日期必须在投标日期6个月以内。 
6、若对招标文件有任何异议，请联系公告联系人，我院将积极响应，第一时间给予回复。
7、标书要求正副两本胶装成册、廉洁购销承诺、质量安全保证承诺、投标公司相关资质，厂家资质、配置完整参数、产品图片、售后服务承诺、2次报价（第二次报价为密封），质保期不低于2年，及其他（投标人自行补充）。标书直接交设备物资供应科，无需找科主任签字。
三、联系方式
招 标 人： 兴义市人民医院           
地   址： 兴义市英雄路1号                 
邮   编： 562400  
联 系  人： ***
电   话 ： ***  
附件：
      参数及配置清单
1、仪器尺寸：长×宽×高≥ 420mm×420mm×1000mm;
2、不小于5.5英寸触摸屏，防刮花设计，中文操作界面；
3、整体外壳采用高强度铝合金；
4、自带安全转运轮；
5、电气安全符合GB 9706.1-2020要求；
6、电磁兼容符合YY 9706.102-2021中的要求；
7、气瓶符合GB11640-2021标准的铝合金无缝气瓶；
8、输入功率：30VA;
9、▲内置铅酸蓄电池，必须经过权威医疗器械监测机构认证符合医疗器械安规要求，或是产品注册文件中批准的仪器组成部分；
10、工作时间显示范围：15s～10min,允差±5%;
11、可预设工作时间，当到达预设时间时，治疗枪后端LED警示灯亮起；
12、▲喷射气体流速为≥2.0g/s。
13、气瓶、输送管道、管道连接接口处采用耐高压及防气体泄漏结构；
14、▲在治疗枪喷头的两侧、保护架后方设有三色显宗的LED灯，可任选单色或多色组合使用；
15、▲治疗枪头前端设有非闭合圆弧形保护架，防止碰触、撞击，对LED灯、喷头、温度传感器等进行全面的保护；
16、▲安全保护机制：具有声光报警提示功能，治疗时自动开启，在监测到温度为+4℃及以下时，治疗枪后端警示灯亮起；-1℃时，喷射气流自动停止，并发出蜂鸣声报警；
17、▲低温源为液态CO₂
      配置清单

序号	品名	型号	单位	数量	备注
1	主机	CRYOFOS I	台	1
2	电源适配器	/	套	1
3	液态CO₂气瓶	13.5L	瓶	4
4	用户手册	/	本	1
	合计：			7

 
廉洁购销承诺书
 兴义市人民医院：
      为了防止医药购销领域的商业贿赂，严肃纪律，维护正常的医疗秩序，我公司向兴义市人民医院作如下承诺：
1、本公司的营销行为符合国家的相关法律，与医院正常经营活动中依法办事，按照医院的相关制度、规定、流程执行。无违规违纪行为。
2、严格遵守职业道德、廉洁自律，通过正常途径开展业务活动，保证不为获取某些不正当利益向医院工作人员赠送礼金，有价证劵和贵重物品，保证无各种形式的违规的促销行贿行为。
3、医院所需物品，公司一律与相关职能部门洽谈业务，医药代表不擅自进入临床、医技等科室进行购销活动。
4、凡安排新项目介绍，新技术推广，必须经医院审定批准后公开进行。
5、签署营销合同前，我公司保证无违规违纪不良记录。如果发现承诺公司有违规不良记录，医院在五年内取消本公司在贵院的销售资格。
6、公司如果违反承诺，同意终止与医院的购销合同，由此给医院造成的损失均由我公司承担。同时放弃与医院购销业务中所有未结算款项追索权。
7、本公司如有违反廉政廉洁规定的，合同自动终止。同时列入廉政黑名单，5年内不得参与医院的所有商业活动。
 
                              承诺单位： 
                承诺人（法定代表人） ：   
                                 年  月  日
 
质量安全保证承诺书
      为了保证医用设备的质量，防止质量不合格的设备流入医院，保障医务人员安全，依据《医疗器械监督管理条例》，《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规和行业有关规定，我方签订本承诺书。
一、我方提供下列资料：
1、医疗器械企业生产许可证或医疗器械经营企业许可证复印件；
2、营业执照复印件：
3、医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；
4、供货单位医疗器械销售委托书或授权书；
5、销售人员身份证复印件及授权委托书及时限；
二、我方提供的医疗器械包装、标识、标签、说明书等应符合国家和行业的有关规定。
三、我方提供的医疗器械必须符合国家医疗器械质量标准和有关要求，整件医疗器械附产品合格证。
四、因我方产品质量问题造成贵院经济及名誉损失的，造成院感事件发生的，由我方承担全部责任，并进行相应的赔偿。
五、我方承诺对有质量问题的产品退货，确保医院的工作生产正常进行。                               
六、本承诺书自签订之日起生效。
                             承诺单位： 
     承诺人（法定代表人）：
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