【招标预告】上海儿童医学中心贵州医院临床重点专科建设(攀峰计划)设备采购项目(二)需求公示

所属地区:贵州贵阳市 发布日期:2026-10-11

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基本信息

地区 贵州 贵阳市 采购单位 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心贵州医院
招标代理机构 贵州新山水建设咨询(集团)有限公司 项目名称 上海儿童医学中心贵州医院临床重点专科建设(攀峰计划)设备采购项目(二)
采购联系人 *** 采购电话 ***
一、项目基本信息
项目名称:  上海儿童医学中心贵州医院临床重点专科建设(攀峰计划)设备采购项目(二) 
项目编号:  XSSCG-2026-281(2) 
采购预算:  1950000 元
最高限价:  1915000 元
二、公示期限(不少于2个工作日)
时间:  2026年10月10日 至  2026年10月13日 
三、其他补充事宜
采购预算确定依据:  贵州省本级政府采购计划书 
四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:  上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心贵州医院 
项目联系人:  *** 
联系电话:  *** 
2、代理机构
代理全称:  贵州新山水建设咨询(集团)有限公司 
联系人:  *** 
联系方式:  *** 
五、附件
附件信息:
(需求)公示.docx
上海儿童医学中心贵州医院临床重点专科建设(攀峰计划)设备采购项目(二)
采购需求文件
采购人:上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心贵州医院
代理机构:贵州新山水建设咨询(集团)有限公司
第一节供应商资格条件
本项目供应商资格条件要求如下:
(1)一般资格要求:
①具有独立承担民事责任的能力:提供法人或其他组织的营业执照或相关证书等证明文件,或自然人身份证明。【复印件或扫描件加盖投标供应商单位公章】
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商是法人的,提供在注册会计师行业统一监管平台备案并赋码的2024年度或2025年度经会计师事务所出具的审计报告或提供2026年1月1日起银行出具的资信证明;部分其它组织和自然人,可提供2026年1月1日起银行出具的资信证明。【复印件或扫描件加盖投标供应商单位公章】
注:根据《关于加强审计报告查验工作的通知》(财会(2023)15号)中明确的要求,供应商所提供的审计报告应当已完成赋码工作。如审计报告末赋码、赋码不可查证或查证结果不一致,视为未提供审计报告,不得通过资格性审查。唯一查证网址“注册会计师行业统一监管平台”(acc.mof.go.cn)。因特殊原因无法对审计报告进行赋码工作的,应当随审计报告提供情况说明,写明依据和理由。
③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或自行承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。【复印件或扫描件加盖投标供应商单位公章】
④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供缴纳所属日期为2026年1月1日至投标截止日期任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效证明材料;依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,应提供相关证明材料。【复印件或扫描件加盖投标供应商单位公章】
⑤参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有违法违规记录:提供参加本次政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。【格式文件详见响应文件范本】
⑥法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺:在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)等渠道查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中,如被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单中的供应商取消其投标资格,并承担由此造成的一切法律责任及后果。【格式文件详见响应文件范本】
(2)特殊资格要求:①投标产品(或产品配件(如有)属于医疗器械管理的产品的供应商须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);②投标产品(或产品配件(如有))属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证);包2“输液工作站”还须具备NMPA三类注册证。
(3)本项目不接受联合体投标。
第二节采购内容
采购清单及技术要求
序号项目名称拟购-设备名称单位数量预算单价(元)预算小计(元)最高单价限价最高单价合计限价备注
1项目(二)(包1)脉冲磁刺激仪台1500000500000500000500000
2儿童检测营养分析仪台1330000330000300000300000
3儿童包皮环切术VR交互训练系统套1100000100000100000100000
4心电监护仪台510000500001000050000
5心肺复苏模拟人个120000200002000020000
6项目(二)(包2)胃肠营养泵台52000010000020000100000
7输液工作站套106500065000065000650000
8医用暖风机台145000450004000040000
9纯水机台140000400004000040000
10近红外组织血氧监测模块个1115000115000115000115000

设备清单参数
项目(二)(包1)
1、脉冲磁刺激仪
设备名称脉冲磁刺激仪
一、设备参数:1.产品适用范围:用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、辅助评定和治疗。2.产品应符合YY/T 0994-2015标准,且通过EMC电磁兼容测试。3.▲产品组成至少包括电脑一体机(独立外置)、刺激发生器(独立外置)、液冷循环系统(独立外置)和盆底刺激线圈,所有组成均采用分体式结构设计,不接受刺激发生器和液冷循环系统内置于一体机箱设计。(提供承诺函加盖投标供应商公章,格式自拟。)4.最大磁感应强度≥8T。输出脉冲刺激频率范围≥0-80Hz;5.▲磁感应强度的最大变化率范围≥25-120KT/s。(提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检验报告并加盖投标供应商公章)6.▲脉冲上升时间调节范围≥40-120μs。(提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检验报告并加盖投标供应商公章)7.▲双相波脉冲宽度范围≥200~400μs。(提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检验报告并加盖投标供应商公章)8.独立外置分体式刺激发生器(非与液体冷却主机内置于同一机箱),内置微电脑,并配置显示屏,可脱离上位电脑单独工作。可直接在显示屏内选择所需磁刺激治疗参数开启治疗。(提供承诺函加盖投标供应商公章,格式自拟。)9.独立外置分体式液体冷却主机(非与刺激发生器内置于同一机箱),采用智能液体冷却,配置显示装置,实时监控温度和循环状态。10.具有压力气囊反馈装置,可实现体外压力生物反馈评估和训练功能,不接受非压力气囊的其他反馈装置。11.刺激线圈与刺激发生器采用外部插拔式连接。12.配置≥21寸触屏一体机,治疗座椅背靠可调节。13.具有多种刺激模式包括:单脉冲刺激模式、重复脉冲刺激模式和爆发脉冲刺激模式。14.内置多种盆底疾病及骶神经调控方案,包括尿失禁、膀胱过度活动、盆腔器官脱垂、便秘、性功能障碍、神经源性膀胱等。15.可根据盆底功能评估结果自动生成个性化磁电疗程治疗方案,智能调节刺激频率、刺激时间等参数。16.支持疗程方案及单个方案自定义,可对刺激频率、刺激时间、休息时间以及治疗时间等进行编辑,支持多个阶段不同方案组合。17.支持运动诱发电位检查功能,并生成MEP报告。18.支持治疗数据查看、导出、导入、删除等操作,可进行多条件数据检索及工作量统计。19.支持与同品牌电刺激生物反馈设备之间数据共享,包括患者基本信息、病史信息、诊疗记录等。
二、配置清单:产品名称:脉冲磁刺激仪1刺激发生器台12液冷机箱(冷却系统)台13脉冲磁刺激软件套14一体式电脑台15推车台16液冷盆底刺激线圈把17键鼠套装套18扩展显示器台19活动支臂套110压力反馈套件套111MEP模块套112座椅把1

2、儿童检测营养分析仪
设备名称儿童检测营养分析仪
1、设备参数:营养检测设备技术参数1.硬件设备和营养系统需同一品牌。2.储存能力:≥999万条3.检测年龄范围:3-18岁4.测试时间:约1分钟5.临床决策支持系统:1)多频段测量:1kHz、5kHz、50kHz、250kHz、500kHz、1000kHz;2)五段测量:左上肢、右上肢、躯干、左下肢、右下肢3)应用原理:生物阻抗检测方法(DSM-BIA)4)电极片:八点接触式电极5)阻抗值测量范围:10~1200Ω6.▲手脚数据采集器:符合人机工程设计,有效面积内任意10mm两点之间的电阻应≤0.5Ω(提供具有CMA资质的第三方检测机构出具的检验报告并加盖投标供应商公章)。7.检测数据为实测值。8.手脚电极片:不锈钢材质,手脚电极面积:≥155cm2。9.扫码枪:高精度扫码枪10.设备屏幕:触摸电容屏≥15英寸;11.操作系统和语言:Ubuntu系统,中文语言工作站系统技术参数1.用户管理模块——档案管理,档案查询:1)健康档案建立:可录入ID号、病历号、姓名、性别、出生日期、年龄、饮食习惯、是否早产、预产期、喂养方式、过敏信息、运动情况以及身高、体重、头围、BMI、腰围等体格信息,建立个性化儿童营养档案。2)档案查询:可基于ID、手机号码、姓名、就诊时间进行营养病例检索。3)营养档案:支持查询检测结果查询,包含:主诉、生长发育曲线、营养诊断、膳食分析结果、运动分析结果、实验室检测指标、心理评估结果、营养干预方案、营养处方笺、生活方式指导及运动处方等。2.营养数据库:≥23万条数据,包括:食物、菜品、营养补充剂及预包装食品,营养数据库与疾病、时期及不同人群建立知识图谱关系。3.膳食调查方法:1)膳食调查回顾法:可评估检测者1、3、7天的膳食摄入情况。2)人工智能图像识别结果扫描法,使用手机拍照通过AI智能识别每餐膳食摄入情况。4.运动调查:1)运动种类≥180种2)快速调查、详细调查、智能扫码调查(小程序记录)。5.实验室生化指标:支持记录空腹血糖、餐后两小时血糖;空腹胰岛素;血压(收缩压、舒张压)、血常规、尿常规、肝肾功能、凝血功能等常见实验室指标。6.儿童心智测评系统:1)支持心理、智力、注意力和睡眠等不同维度心理评估。2)内置≥10种心理评估量表。3)基于评估结果给出个性化改善建议。7.提供儿童体成分检测、能量代谢及生长发育分析:1)身高、体重、细胞内、外水分,蛋白质,无机盐,体脂肪,身体总水分(TBW)、肌肉量,去脂体重,体重,BMI,体脂 百分比,腰臀比(WHR),基础代谢,节段性肌肉分析,节段性脂肪分析,浮肿指数(ECF/TBF,ECW/TBW)(全身和节段性浮肿指数),内脏脂肪分析,肥胖度(OD)、儿童身高成长曲线,儿童体重成长曲线、儿童头围成长曲线、营养评估(蛋白质,无机盐,体脂肪)、肥胖分析(BMI、体脂百分比、腰臀比)、体重管理(体重、肌肉量、体脂肪)、体重控制(目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制)、健康评估(分)、历史数据变化曲线图。2)体型判定:匀称型、正常体重强壮型、正常体重肥胖型、正常体重虚弱型、低体重虚弱型、超体重强壮型、超体重肥胖型、超体重虚弱型、低体重强壮型。3)具备WHO、中国九城市、卫健委7岁以下儿童生长标准、Fenton早产儿生长曲线等多种标准评价不同状况儿童的生长发育情况。4)具备儿童饮食行为问题筛查(IMFeD)、儿科营养不良评估筛查工具(STAMP)、儿童营养状况和生长障碍筛查工具(STRONGkids)等儿童营养筛查工具。8.儿童专病营养指导:1)针对儿童不同时期健康目标,给出儿童日常生长发育、营养不良、营养过剩等营养解决方案。2)针对儿童不同时期(婴幼儿时期、学龄前时期、学龄时期、青春期)给出个性化营养指导方案。3)针对小儿常见疾病(≥13种),进行个性化营养指导。4)针对儿童常见不良症状(≥10种),进行个性化营养指导。9.膳食评价:1)可针对膳食回顾法、人工智能图像识别结果扫描法进行营养膳食分析。2)分析结果包含:膳食3餐次能量供能比分析评价,营养素摄入情况分析评价≥25种;膳食食物种类摄入评价≥9种。3)营养评价:提供不同人群的营养素推荐摄入量、参考范围及评价结果。10.个性化营养干预方案:1)个性化带量食谱:综合儿童基本信息、主诉症状、体格评价信息、饮食习惯、地域等,智能推荐适合儿童生长发育健康的1日/3日/7日个性化带量食谱。2)食谱模版:综合儿童体格状况、能量需求、饮食习惯等,系统内置8种食谱类型,9种能量阶梯,为满足不同营养需求儿童提供1日/3日/7日带量食谱。3)自定义食谱:为医生提供快速食谱制定工具,医生可利用系统快速智能自定义儿童专属食谱,实现儿童个性化科学指导。4)哺乳期妈妈膳食方案:针对哺乳期儿童提供辅食指导方案的同时制定哺乳期妈妈饮食方案,改善母婴健康问题。5)智能个性化运动处方及减重方案:基于儿童不同时期及身体状况智能出具个性化运动处方及减重方案;包含运动项目、运动频率及运动时间等。11.数据管理:检测数据可保存,可查看,可分类查询,可自动统计结果,可查阅历史数据对比,可备份导出。12.居家营养服务平台(小程序)功能:1)建立用户档案:利用医院小程序平台等工具,建立用户健康档案。2)营养宣教:医院可通过平台对目标人群进行营养知识科普和宣教。3)复诊消息提醒:对指标异常用户进行监控,提示用户回院复查。4)生化指标记录:记录每日血压、血糖等波动情况。5)运动数据监控:记录每日运动数据。6)医生端监护,根据患者记录饮食,医生对患者分类管理,对饮食不合理情况及时发现并进行矫正。7)医生端数据报告,患者数据趋势图。
二、配置清单:1.体成分分析系统1套2.自动称重系统1套3.防水操作面板1套4.显示屏15.6英寸1套5.儿童营养医生工作站1套6.电脑工作站1台7.鼠标1个8.营养管理小程序1套9.路由器1台10.高精度扫码枪1把11.食物模型1套

3、儿童包皮环切术VR交互训练系统
设备名称儿童包皮环切术VR虚拟仿真交互训练系统
一、设备参数:(一)系统功能概述1.采用三维仿真与 VR 沉浸技术,基于最新儿童包皮环切术临床流程,构建沉浸式训练场景,支持传统环切术、环套扎术、一次性吻合器法三种术式训练,适配 3-12 岁儿童解剖特征。2.具备 3D 六自由度交互功能,操作者佩戴 VR 头盔后可在虚拟空间 360 度自由观察、移动,通过VR手柄实现器械抓取、操作等精准交互。(二)VR 硬件配置参数1.VR 头盔:分辨率≥2880×1600,刷新率≥90Hz,视场角≥100°,延迟≤20ms。2.交互设备:高精度VR手柄 1 套,手指动作捕捉精度≤0.5mm,支持握拳、捏持、缝合等精细操作;配套儿童包皮环切术专用虚拟控制器,还原吻合器、手术剪、止血钳、持针钳等器械手感与操作逻辑。3.硬件适配:支持有线/无线连接,无线续航≥4 小时;适配台式机(CPU≥I7、显卡≥GTX 1070、内存≥16G、硬盘≥512G),确保虚拟场景流畅运行无卡顿。(三)虚拟场景与解剖仿真参数1.场景构建:完全模拟真实病房环境,包含手术床、无菌器械台、辅助人员等元素,术前准备、麻醉、体位摆放(仰卧屈膝外展)、消毒铺巾等场景贴合临床实际。2.解剖精度:基于儿童阴茎解剖数据,还原 3-12 岁儿童阴茎、包皮、龟头、冠状沟、系带等关键结构,可自定义设置生理性包茎、包皮过长、包皮粘连等不同病理状态,精准呈现包皮垢堆积、黏膜充血等细节。3.术式覆盖:3.1传统环切术:完整模拟标记、切割、止血、缝合、包扎流程,组织切割阻力与儿童皮肤、黏膜生理特性一致。3.2环套扎术:模拟塑料环放置、弹力线结扎、多余包皮切除、环脱落等关键步骤,还原组织缺血坏死的动态过程。3.3一次性吻合器法:仿真吻合器选择、定位、击发、钛钉吻合等操作,实时显示钛钉分布与吻合效果。(四)交互操作与教学功能参数1.操作交互:1.1精准控制:器械操作定位误差≤1mm,切割、缝合等动作响应时间≤0.1 秒,不同组织(皮肤、黏膜)操作阻力差异化呈现。1.2流程引导:操作过程中提供高光提示与虚拟手势引导,支持视野凝视功能(通过眼球跟踪触发菜单操作),可通过手柄摇杆实现虚拟空间快速传送。1.3智能提示:内置虚拟智能机器人,全程提供操作步骤提示与帮助,可随时调取当前步骤详解与注意事项。2.教学模块:2.1基础认知:清晰展示儿童包皮环切术适应症、禁忌症、术前检查(化验、超声)、用物准备(含物品图标与名称标注)等理论内容。2.2分步训练:支持全流程训练与分步练习(消毒、麻醉、切割、止血、缝合、包扎),可单独强化关键步骤操作。2.3错误模拟与纠错:模拟常见操作错误(如包皮切除过多/过少、止血不彻底、吻合钉错位、缝合过紧等),错误操作后显示出血、感染、包皮口狭窄等并发症提示及纠正方法。2.4个性化设置:支持手术难度调整(基础版:含操作引导线;进阶版:增加病理复杂度;专家版:取消引导线并缩短操作时限),适配不同学习阶段需求。(五)教学评估与数据管理参数1.▲评分系统:从解剖识别、器械使用、操作精度、流程完整性、并发症防控五个维度进行综合评分,每个维度细分≥3 项具体考核指标,自动生成详细评分报告。2.数据记录:存储操作者操作时长、错误次数、关键步骤完成质量等数据,支持与标准手术操作数据对比,生成个人技能提升曲线。3.辅助功能:支持操作录像与回放,可标注关键错误节点;内置典型病例库(含主诉、检查结果、手术方案),支持案例教学与讨论。
二、配置清单:1.儿童包皮环切术VR虚拟仿真软件1套2.VR一体机头盔 1套

4、心电监护仪
设备名称心电监护仪
设备参数:1.标准配置可监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,心率,适用于成人、小儿和新生儿。2.支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,起搏统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。3.提供SpO2和PR的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-300%。4.提供手动,自动,连续、序列和整点等多种测量模式。5.配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg。6.提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围:1-200 rpm。
二、配置清单:1.屏幕标配电容屏非电阻屏,提供彩页或说明书等证明文件。2.标配锂电池,工作时间≥4.5小时,可以选配大容量锂电池,工作时间≥9小时。3.安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型.4.主机防水等级≥IPX1,支持0.75米抗跌落.5.主机可选配具备侧报警灯或360°报警灯.6.监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥7种.7.配件袖带(成人,儿童,新生儿),血氧饱和度探头(成人,儿童,新生儿)各一套可以兼容。

5、心肺复苏模拟人
设备名称心肺复苏模拟人
1、设备参数:1.名称:移动交互式儿童心肺复苏模拟人2.执行标准:美国心脏学会(AHA)2025国际心肺复苏(CPR)&心血管急救(ECC)指南标准.3.可通过移动端扫描二维码无线连接模拟人,移动端不需要安装软件。移动端可选用手机或平板,IOS或Andriod平台不限。4.模拟人内置锂电池,可在户外进行心肺复苏训练或考核。5.训练模式下,由语音全程引导操作流程。可同步显示按压、吹气、循环次数以及错误提示。错误提示包括按压中断时间、按压过大、按压过小、按压多次、按压少次、回弹不足,按压位置错误、吹气过快,吹气入胃,吹气多次、吹气少次等。6.考核模式下用户可自行设置考核参数,包括考核时间,按压中断时间、按压频率、按压正确率,吹气正确率,吹气过快等。考核结束后,系统可自动评判操作是否合格,并给出整个心肺复苏考核过程的数据统计。7.检查颈动脉反映:手捏压力皮球。
二、配置清单:1.移动交互式儿童心肺复苏模拟人1台2.儿童裤子1条3.腰棒1根4.电源适配器(12.6V)1个5.可更换脸皮2张6.可更换颈皮2张7.可更换肺袋4个8.一次性CPR训练屏障面膜(50只装)1个9.心肺复苏操作垫1张10.豪华手拉推式硬塑箱1只

项目(二)(包2)
6、胃肠营养泵
设备名称胃肠营养泵
一、技术参数1.重量≤2kg(含电池); 2.防异物及进液等级IP44及以上; 3.触摸显示屏≥4英寸; 3.挤压方式:盘式蠕动挤压式: 4.具有连续喂养模式和间歇喂养模式; 5.▲喂养速度范围:≥1-1500mL/h;6.喂养精度支持±5%; 7.▲KTO速度:1-30mL/h; 8.具有反抽功能,反抽速度:1-1200mL/h; 9.支持wifi方式联网,实现数据互联 10.支持单泵查看喂养数据,查看喂养量、冲洗量,评估入量情况,可查看热量、蛋白质,评估营养供给情况; 11.营养泵可升级接入同品牌监护仪中央站,实现监护仪和输注泵,营养泵信息同屏查看; 12.具有历史记录功能,可存储5000条的历史记录; 13.续航时间:可连续使用≥14h;关机条件下,充电时间≤5h。
二、配置清单:1.主机 1台2.国标电源线1条3.标准紧固夹1个4.标准电池1个5.输液泵系统软件内置6.手册包1个

7、输液工作站
设备名称输液工作站
一、技术参数1.单套配置要求▲一拖八(注射泵/输液泵)注射泵与输液泵任选,胃肠营养泵*1台,台车*1台。2.通道微量泵技术要求2.1.输液信息采集系统:2.1.2输液信息采集系统配置8通道(6通道注射泵+2通道输液泵),支持任意数量注射泵,输 液泵即插即用。 2.1.3可直接接入监护仪中央站,具有监护仪和输注泵信息同屏查看。 2.1.4通过中央站可远程控制系统内输液泵、注射泵,支持速度、预置量、快进等参数远程设置 及更改。 2.1.5输注泵可与监护仪互联,在监护仪土显示药物体征联动界面,包括过往24/12/8/4/2小 时生命体征趋势和药物流速同频同时间轴查看;帮助评估用药效果。 2.1.6输注泵可升级接入设备管理看屏:具有Wif功能。2.2.注射泵: 2.2.1▲注射精度≤±1.8%,机械精度≤±0.5%。 2.2.2速率范围:0.01-2300mL/h,最小起始流速和步进流速均为0.01mL/h。 2.2.3▲快进速度范围:0.01-2300mL/h。 2.2.4可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量。 2.2.5具有注射器规格:1mL、2mL、3mL、5mL、10mL、20mL、30mL、50/60mL。 2.2.6推拉盒可自动定位并固定注射器尾夹,无需手动操作。 2.2.7≥6英寸彩色触摸屏;主机具备输液停止按键;主机自带多功能接口(非USB接口),无需外接辅助设备。 2.2.8注射模式包含:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模 式、间断给药模式、TIVA模式等;具备联机功能。2.2.9▲支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注(提供证明文件)。2.2.10具有TCI模式,TCI模式支持≥三种药物(丙泊酚,瑞芬太尼,舒芬太尼),支持丙泊酚 小儿药代模型。 2.2.11具有药物库,可储存≥5000种药物信息。 2.2.12具有药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持 ≥4种颜色。 2.2.13具备阻塞前预警提示功能;具备阻塞后自动重启输液功能。 2.2.14信息储存:≥3500条的历史记录。 2.2.15电池工作时间≥5小时(5mL/h)。 2.2.16防异物及进液等级≥IP33。 2.2.17整机重量≤2kg。 2.2.18满足EN1789标准,适合在救护车使用。 2.2.19输注泵可升级接入监护仪中央站;输注泵可接入设备管理看板2.3.输液泵: 2.3.1具有输血功能。 2.3.2具有肠内营养液输液功能。 2.3.3输液精度≤±5%。 2.3.4▲速率范围:0.1-2300mL/h,最小步进0.01mL/h。 2.3.5▲快进流速范围:0.1-2300mL/h。 2.3.6可自动统计≥4种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量。定时统计累计量等 2.3.7泵门智能电动控制。 2.3.8智能电动止液夹,能自动感应输液管是否装载到位,并自动关闭或打开止液夹。2.3.9≥6英寸彩色触摸屏;主机具备输液停止按键;主机自带多功能接口(非USB接口)。2.3.10多种输液模式:包含速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间 模式、间断给药模式、点滴模式等;具备联机功能。 2.3.11▲支持镇痛药、化疗药、胰岛素输注。 2.3.12支持药物库,可储存≥5000种药物信息。 2.3.13支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持 ≥4种颜色。 2.3.14压力报警阈值≥15档可调,最低可设置50mmHg。 2.3.15具备阻塞前预警提示功能。具备阻塞后自动重启输液功能。 2.3.16具备双压力传感器。 2.3.17具备双空气传感器,检测管路内气泡大小,双重保障,防止气泡漏检漏报。 2.3.18具备气泡报警功能,支持≤15μL的单个气泡报警。 2.3.19具备自动识别空瓶状态并报警功能。 2.3.20信息储存:可存储≥3500条的历史记录。2.3.21电池工作时间≥5小时(25mL/h)。2.3.22防异物及进液等级≥IP33。2.3.23整机重量≤2kg。 2.3.24满足EN1789标准,适合在救护车使用。 2.3.25输注泵可升级接入监护仪中央站;输注泵可升级接入设备管理看板。2.4 胃肠营养泵2.4.1重量≤1.6kg(含电池) 2.4.2防异物及进液等级IP44及以上 2.4.3机使用期限≥10年(提供证明文件) 2.4.4 触摸显示屏≥4.3英寸; 2.4.5 挤压方式:盘式蠕动挤压式: 2.4.6具有连续喂养模式和间歇喂养模式 2.4.7▲喂养速度范围:≥1-1500mL/h; 2.4.8 喂养精度±5% 2.4.9 ▲KTO速度:1-30mL/h; 2.4.10具有反抽功能,反抽速度:1-1200mL/h; 2.4.11▲支持wifi方式联网。2.4.12支持单泵查看喂养数据,查看喂养量、冲洗量,评估入量情况,可查看热量、蛋白质,评估营养供给情况。 2.4.13营养泵可升级接入同品牌监护仪中央站,实现监护仪和输注泵,营养泵信息同屏查看。 2.4.14具有历史记录功能,可存储5000条的历史记录。 2.4.15续航时间:可连续使用≥14h;关机条件下,充电时间≤5h。
二、配置清单:
序号名称和型号数量
1主机1台
输注信息采集系统(8通道)1
注射泵6
输液泵2
肠内营养泵1
国际电源线1
说明书1
快速操作卡1
USB\RS232网络接口1
紧固夹1
底座加温系统1
泵站专用台车1
一体化便携转运把手1


8、医用暖风机
设备名称医用暖风机
一、技术参数1.温度档位1.1室温和十五个加温温度档位(32℃-46℃温度档位,步进1℃);44-46℃3分钟自动跳转为38℃。1.2温度精准度<1.0℃ 2.显示屏:可显示设置温度、设置风速、当前温度、室内温度、工作时间、工作状态信息,且当前温度显示精准度0.1℃。2.1个温度传感器。3.设备安全性能: 3.1开机系统有安全自检功能; 3.2具有视觉和听觉报警功能:发生超温和高温或低温情况时,触发报警提示,报警提示以图示、错误代码、中文故障信 息直观的在主面板上同步多形式显示。 3.3 超温报警功能:具有独立的自动复位热断路器,超温时断开加热器电路。 3.4高温报警功能:出风口在任何条件下,高于48℃直接实施高温报警停机。3.5.工作过程中,出风口的温度高于/低于设置温2℃,实施高温/低温报警停机。3.6低温报警功能: 开机运行6分钟出风口的温度达不到设置温度,直接实施低温报警停机。 3.7具有堵塞报警功能:可以有效避免低温灼伤的发生。4.风速档5个:最高风速≥50CFM,噪音:高速运行≤53分贝;最低≥30CFM,低速运行≤45分贝。5.过滤器:采用两层空气过滤系统,高效空气过滤器≤0.2微米。6.体表升温毯型号>60个,可根据患者类型和手术需要选配各种升温毯,毯子具备多种型号规格,满足临床需求。有无纺布、纤维、棉布三种材质,具有良好的生物相容性。所拥有体表毯的垫毯,均满足YY/T 0952-2022的标准,承重能力:下铺式体表升温毯承重量≥ 135kg。6.1无纺布升温毯:面料柔软顺应性好,可透X射线,无风感均匀透气和物理微孔两种方式,不易产生纤维絮,防止增加手术部位感染,覆膜设计防刺破。6.2纤维垫毯:通过接触性热传导;能量不断叠加,加温效果显著。承重能力:下铺式体表升温毯承重量≥135kg。6.3棉布升温毯:透过特殊棉布的材质无风感透气,可以有效隔离棉絮污染;可以重复洗涤消毒使用。7.功率≤1700VA;升降温速度快,3分钟内稳定在设置温范围内;电源线长度≥5米。8.软管:一次性成型工艺确保使用效果,有弹性,长度可拉伸至 2 米;9.防水等级IPX3,重量≤6.5kg。10.准确记录运行时间和工作时间,并具有维护提示,满足运行≥900h提示更换过滤器。11.设备Ⅰ类、BF型普通设备、连续运行设备,符合GB9706.1-2020、YY 9706.108-2021、YY 9706.235-2021、YY/T 0952-2022、YY 9706.102-2021标准;操作环境:环境温度(5-30)℃,相对湿度(30-75)%RH,大气压力(700-1060)hPa。 12.加热耗电量:当医用充气升温仪最高运行温度运行,最小风速的加热耗电量应≥300wh,最大风速的加热耗电量应≥460wh。
二、配置清单:1.充气升温机(带风速传感器) 1台 2.无纺布体表升温毯   1张3.专用滑轮移动支架 1台   4.说明书 1本5.保修卡 1张 6.合格证 1张

9、纯水机
设备名称纯水机
一、技术参数1.产水水质:符合《软式内镜清洗消毒技术规范》WS507—2016标准;纯化水符合GB5749的规定,并保证细菌总数≤10CFU/100mL;2.产水量:≥120L/H(25℃水温)、日产水量≥600L;3.配≥120L储水箱;4.离子去除率:≥98%;5.产水电导率:≤15us/cm(25℃);6.细菌总数:≤10CFU/100mL;7.系统回收率;≥50%;8.供水方式:循环供水;9.杀菌方式:紫外灭菌十化学消毒;10.冲洗方式:自动冲洗;11.工作环境:5-40℃相对湿度≤8O% ;12.工作电源:220V±10% 50-60HZ主机制水运行功率:1KW,使用方需配备电源220V±10%,50HZ、需配5孔插座一个。13.控制方式:自动控制运行;14.水源要求:城市自来水,水流量≥0.25T/H,水压力≥0.3MP;45.占地要求:设备摆放面积按实际使用面积设计,使用方需有水源:自来水进水口φ20、排水地漏需要做φ50(如在楼上建议做防水层处理)。16.设备尺寸:520*4700*1500 120L水箱尺寸主机一体;17.预处理系统;PP滤芯:PP熔喷滤芯是采用无毒无味的聚丙烯粒子,经过加热熔融、牵引、接受成形而制成的管状滤芯,过滤精度可达5um,可有效的过滤除原水中的泥沙、铁锈、藻类等粗颗粒类杂质;AC活性炭滤芯:选用椰壳为原料,采用物理法精制而成;具有耐磨强度好,吸附性能高,主要吸附余氯、色素、异味和部分有机物。18.高压泵:由于反渗透膜必须在一定的工作压力下才能产出预期设计的水量及达到理想的脱盐率,所以必须配置高压泵为为反渗透膜提供足够的工作压力。进水具备低水压保护可防止进水缺水而泵空转造成损坏。19.反渗透系统:20.反渗透主机主要包括保安过滤器、高压泵和R0反渗透膜。水经过高压泵加压进入RO反渗透膜,小题粒悬浮物、绝大部分离子和有机物、细菌病毒等95%以上的杂质被滤除,废水排放至地漏,纯水储存到纯水箱。21.后置处理系统:后置处理部分包括纯水箱、供水聚/紫外灭菌+化学消毒模块。紫外灭菌+化学消毒模块能快速广谱杀灭水中细菌,且具有持续杀菌能力,能保证每个用水点出水绝对无菌。22.系统控制:系统相关设备受”水箱液位+压力+流量”联锁控制自动运行:整套系统具有应急控制措施:可自动和手动相互切换,两种模式协调运行。22.供水泵:供水系统就是将处理好的纯净水输送至各用水点,且保证正常用水的前提下还预留30%以上的余量。23.紫外灭菌:24.本系统采用紫外消毒。25.循环供水管网10米:26.本系统采用循环供水管网系统,即无菌水从水处理机房供出,经管网到达用水点,余量水经回水管回流至纯水箱再次消毒杀菌,这样能保证在下班时间及节假日不用水时管道内水质始终是循环流动的,从而防止细菌温生,确保无菌,且管道常年不用清洗消毒。
二、配置清单:1.PLC电路控制器 1套2.人机交互触摸屏1套3.在线监测电导表2套4.蓝色卫生级PE管3米5.白色卫生级PE管3米6.黑色卫生级PE管1.5米7.无菌纯水箱(内置120L)1个8.灭菌装置1套9.化学消毒装置1套

10、近红外组织血氧监测模块
设备名称近红外组织血氧监测模块
一、技术参数1.具备监测局部组织血氧饱和度(rSO2/TOI)的功能,可反映局部组织的氧供应与消耗动态平衡。 2.具备监测局部组织血红蛋白浓度指数(THI)的功能。 3.具备监测局部组织中氧合血红蛋白浓度变化量(△CHb02)的功能。 4.具备监测局部组织中脱氧血红蛋白浓度变化量(△CHb)的功能。 5.具备监测局部组织中总血红蛋白浓度变化量(△CtHb)的功能。 ▲6.组织血氧饱和度(rSO2/TOI)测量范围:20%~90%,测量精度:≤±4%。 ▲7.组织血红蛋白浓度指数(THI)测量范围:0.0~3.0,测量精度:≤0.3。 8.具备显示通道数≥2个,支持同时监测≥2个部位。 9.探头适用于:成人、儿童、新生儿、早产儿。 10.探测光源:三种波长的LED光源。 11.核心算法:采用空间分辨算法(SRS),有效降低组织散射、骨骼遮挡等对监测结果的干扰。12.发光峰值波长范围:760±20nm、810±20nm、850±20nm。 13.支持和科室现有的多模态监护系统进行数据对接,可实现监测数据的实时上传、同步显示与历史数据追溯。
二、配置清单:1.近红外组织血氧模块 1套2.组织血氧探头(B型)2个

第二节商务要求
一、交货期及交货地点
交货期:交货产品生产日期距合同签订日期不超过6个月,设备在合同签订后30日历天内完成所有设备的到货、签收、安装、调试等工作。
交货地点:采购人指定地点。
二、验收标准、规范及方式
1、本项目分为两阶段,即商务验收和技术验收。
(1)商务验收:供应商将货物运送至采购人指定地点并卸货,采购人先对产品名称、数量、规格型号、生产厂家、外观等基础事项验收。在书面验收文件签字确认后,视为商务验收合格。
(2)技术验收:在商务验收合格的基础上,由供应商负责对该批货物进行安装调试,全部设备经采购人使用科室确认均能正常运行,各项指标均符合相关技术条件和质量要求的情况下,在书面验收文件签字确认后,视为技术验收合格。
2、若供应商交付货物未通过商务验收或者技术验收的,采购人有权拒绝接受不符合验收标准的货物,并要求供应商重新提供;若供应商二次提供仍未通过验收的,采购人有权单方解除本合同并重新确定供应商。
3、供应商按照采购人要求提供的安装验收阶段资料逐一填写完毕并交给采购人设备处验收人员。
4、所有设备价格均需要包含该设备接入医院信息系统的接口费。
5、采购人根据项目需要,可以邀请参加本项目的其他投标人或第三方机构参与验收。参与验收的投标人或第三方机构的意见作为验收书的参考资料一并存档。
6、若在验收时对质量出现争议时请相关部门进行鉴定,费用由中标人承担。
7、其他验收规定:安装调试完毕后,如果采购人需要进行现场实验验证,中标方须配合实验验证(包括一定比例的拆机验证),直至完全满足合同要求为最终验收。
三、质保期
序号产品名称质保期要求
包1
1脉冲磁刺激仪5年
2儿童检测营养分析仪5年
3儿童包皮环切术VR交互训练系统软件5年,头盔1年
4心电监护仪5年
5心肺复苏模拟人5年
包2
6胃肠营养泵5年
7输液工作站5年
8医用暖风机5年
9纯水机5年
10近红外组织血氧监测模块2年

说明:
(1)原厂整机质保自技术验收合格且由供应商确定的质保时间之日起开始计算。供应商提供国产产品参与投标的,须在中标公告发布后3个工作日内提供加盖制造商公章的质保期承诺书并注明质保期年限,否则采购人有权取消其中标资格。
(2)投标人承诺更长质保期的,按更长质保期执行。
四、售后服务
1、在质保期内,所有产品一旦发生质量问题,中标供应商保证在接到通知后,须在2小时内响应,并派合格的厂家维修工程师在24小时内到用户现场进行维修,费用由中标供应商负责。若中标供应商未按约定时间对设备进行维修的,采购人有权聘请第三方维修机构进行维修,产生的费用及对设备的折损由中标供应商承担。质保期内若产品因质量问题需将产品送回生产厂家的,中标供应商须在2个日历日内提供同型号产品备用机、并承担备用机及维修产品所需的往返费用。质保期外,中标供应商在接到采购人故障通知后优先安排维修人员到达现场进行维修服务;另外,采购人如果选择向中标供应商购买保修服务,则保修费用不高于中标价的8%。质保期间产品的一切质量问题,更换部件及产品本身质量原因对采购人造成的直接经济损失应全部由中标供应商自行负责。
2、备品备件要求
(1)在质保期内,中标人负责因本身缺陷或非人为及不可抗力因素所导致各种故障的免费技术服务和维修;零部件、除使用人故意破坏以外,备品备件免费维修更换;
(2)质保期外:只收取零备件成本费用,售后服务维修中心应常备所有维修所需零部件;
(3)质保期内软件部分免费升级(若有)。
五、付款方式
设备安装调试完毕并技术验收合格后,采购人按照中标人提供的银行账号,以银行转账或开具支票的方式一次性支付价款,付款前,中标人应向采购人开具相应金额的发票;中标人未开具发票或开具的发票不符合采购人要求,采购人有权顺延付款且不承担任何违约责任。
六、投标有效期
自投标截止时间起90日历天。
七、其他要求
1、产品在安装过程中若涉及吊装、安装地拆改与修复等所有费用,由中标供应商承担,须提供承诺函并加盖投标人公章。
2、安装培训要求和对工程师的培训要求:
(1)安装培训要求:中标供应商须安排厂家工程师对所供产品进行安装、调试和操作培训,并免费对采购人操作人员进行常规设备操作、故障排除、设备维护保养培训,培训时间根据采购人要求,不限培训时长及培训次数;
(2)对工程师的培训要求:产品的工作原理,操作使用,维修保养,并提供该设备的操作手册、详细电路图、故障代码、调试程序方法等维修资料。
3、产品质量及相关要求:
(1)所供设备须为全新的、未使用过的原装正品,中标供应商负责免费进行运输、安装、调试和操作培训,并提供设备出厂证明及相关证明文件。中标供应商所提供的货物在验收时,应提供制造厂家出具的产品合格证书、装箱清单等。提供有关货物的操作规程和使用说明书,维护手册、保养修理所需的各种随机工具等。投标产品若属于国家规定“三包”范围的,其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
(2)医疗器械的产品名称、型号、产地应与注册证中注册名相同。属于计量器具的需提交计量检定证书(包括检定合格证书、检定结果通知书、测试报告)。若不能达到上述要求,一切相关违约责任由中标供应商承担。
4、违约责任:
(1)中标供应商必须确保所提供产品的质量,若因产品质量造成的医疗事故纠纷和经济损失由中标供应商承担全部责任。采购人因此垫付的相关费用,可向中标供应商追偿。
(2)若中标供应商逾期交货的(自然灾害、战争、不可逆因素除外),采购人有权要求中标供应商每逾期一日应按合同总价的【1‰】向采购人支付违约金。逾期超过30天,采购人有权解除合同,并有权要求中标供应商除按相应逾期天数支付违约金外,还应赔偿由此给采购人造成的全部损失。
(3)若中标供应商交付的货物有瑕疵的,采购人将书面向其提出补救或整改意见并约定期限,中标供应商在约定的期限内完成补救或整改,每逾期1日应按合同总金额的【1%】向采购人支付违约金。逾期超过30天拒不改正的,采购人有权解除合同。
(4)若中标供应商交付货物未通过商务验收或者技术验收的,采购人有权拒绝接受不符合验收标准的货物,并要求中标供应商在采购人规定期限内重新提供,由此造成逾期交付的,中标供应商按照上述规定承担违约责任;若中标供应商未能在采购人规定期限内二次提供或中标供应商二次提供仍未通过验收的,采购人有权单方解除合同。中标供应商除应退还采购人已支付的全部款项,并向采购人支付合同总金额【5‰】的违约金,还应赔偿由此给采购人造成的全部损失。
5、其他未尽事宜,待合同签订时双方再议。
第四节评标办法
本项目采用综合评分法进行评审。
综合评分法,是指投标文件满足采购文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
评标委员会根据投标人综合评审得分高低排定名次。按综合评审得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列,投标报价相同的则按技术评分由高到低顺序排列,技术评分相同的则按商务评分由高到低顺序排列,如商务评分相同的则由评审专家组投票按少数服从多数现场表决,以此类推。
(注:如需求公示内容与采购文件不一致,则以采购文件为准。)
第五节评标办法和定标原则
一、评标原则
1.认真贯彻国家有关法律、法规和政策,维护国家利益。
2.维护各方当事人的合法权益。
3.对所有投标人的评审,均采用相同的程序和标准。
4.按照采购文件确定的标准和方法,对投标人进行评审和比较。没有纳入采购文件的标准和方法,不得作为评审的依据。
二、评标方法
本次评标采用综合评分法。综合评分法,是指投标文件满足采购文件全部实质性要求,且按照评审因素的量化指标评审得分最高的投标人为中标候选人的评标方法。
评标委员会根据投标人综合评审得分高低排定名次。按综合评审得分由高到低顺序排列。得分相同的,按投标报价由低到高顺序排列,投标报价相同的则按技术评分由高到低顺序排列,技术评分相同的则按商务评分由高到低顺序排列,如商务评分相同的则由评审专家组投票按少数服从多数现场表决,以此类推。
综合评分的主要因素是:价格、技术、商务等。
评标时,评标委员会各成员独立对每个有效投标人进行评价、打分,然后汇总每个投标人每项评分因素的得分。
评审得分=F1+F2+……+Fn;F1、F2、……Fn分别为各项评分因素的汇总得分。
三、评分标准(包1)
项目名称:
项目序列号: 项目编号:
评标地点:贵州省公共资源交易中心室 2026.X.X
供应商名称评分项及评分标准供应商2供应商3供应商4
价格分 (30分)投标报价得分=(评标基准价/有效投标报价)×价格权值(30%)×100注:(1)评标基准价是满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价,投标报价是满足文件要求的各投标供应商的有效投标报价;(2)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46 号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68 号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库〔2017〕141 号)及相关规定,在技术、商务等均满足采购需求的前提下,对享受价格扣除政策的企业给予 10%价格扣除,用扣除后的价格参与评审;(监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策)(3)根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号的规定,政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除。(4)根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》(财库〔2026〕2号)出现下列情形之一的,评审委员会应当启动异常低价投标(响应)审查程序:1)投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值50%的,即投标(响应)报价<全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值×50%;2)投标(响应)报价低于通过符合性审查且报价次低供应商投标(响应)报价50%的,即投标(响应)报价<通过符合性审查且报价次低供应商投标(响应)报价×50%;3)投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的,即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%;4)评审委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。0–30分
技术分(50分)供货方案(5分)投标供应商需针对本项目特点提供符合的项目供货方案,方案包括但不限于产品配送、运输、保管计划及措施、质量保证措施、应急预案及措施、进度计划与措施、安装交付措施等。(1)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求,在以上内容基础上有建设性拓展的得5分;(2)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得4分;(3)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得3分;(4)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次不分明、内容部分符合项目实际需求的得2分;(5)方案有缺失、遗漏或部分符合的得1分;(6)方案严重不符或错乱的或未提供项目实施方案为0分。注:①详细:指全面,针对每个点的完整描述;②建设性拓展:符合项目需求的其他建议或方案。0-5分
售后服务方案(5分)投标供应商需针对本项目特点提供售后服务方案,方案包括但不限于服务人员配置、退换货服务、紧急情况处理、服务响应等。(1)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求,在以上内容基础上有建设性拓展的得5分;(2)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得4分;(3)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得3分;(4)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次不分明、内容部分符合项目实际需求的得2分;(5)方案有缺失、遗漏或部分符合的得1分;(6)方案严重不符或错乱的或未提供项目实施方案为0分。注:①详细:指全面,针对每个点的完整描述;②建设性拓展:符合项目需求的其他建议或方案。0-5分
技术参数评审(40分)评标委员会根据投标供应商所投产品的技术参数要求响应情况进行评价(标注“▲”或未标注“▲”的条款):1.每满足一条重要条款(标注“▲”的条款)的得2分,本项目满分12分;2.一般条款(未标注“▲”的条款)响应得分=(投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量)×28 分,保留2位小数。注:①以一级序号阿拉伯数字(如“1.”“2.”“3.”…)为一项,阿拉伯数字序号下有多级序号的,以最小级别序号为1项。②提供原厂技术参数确认函作为评分依据,所提供技术参数确认函须加盖投标供应商公章,未加盖投标供应商公章的视为负偏离。③产品参数要求提供 CMA 标识的检验报告的须提供或要求提供其他材料的按其要求提供。
商务分(20分)业绩证明(15分)投标供应商提供2023年5月1日至投标截止日期前销售业绩进行评价,每提供一个销售业绩得3分(与核心产品相同或包含有核心产品),最多得15分。(注:产品销售业绩为投标人的或生产厂家的均认可。产品销售业绩为投标人的,须提供加盖投标人公章且清晰的合同复印件作为证明材料,产品销售业绩若为非投标人本身的,须提供加盖生产厂家公章且清晰的合同复印件作为证明材料,若公章或采购合同内容不清晰的(不清晰指:公章模糊、字迹模糊、辨认不清或未能体现所投产品的品牌和型号),评标委员会有权否认该业绩,投标人须对业绩证明材料的真实性负责,日期以合同签订日期为准,提供不齐全不得分)0–15分
质保期承诺(5分)满足采购文件“商务要求”中质保期要求的基础上每整体增加 1年质保期的得 2.5分,最高可得5分。(注:须提供加盖投标供应商公章的质保期承诺书,不提供或承诺的内容有歧义的不得分。)0–5分
得分100分
评标专家(签字):

评分标准(包2)
项目名称:
项目序列号: 项目编号:
评标地点:贵州省公共资源交易中心室 2026.X.X
供应商名称评分项及评分标准供应商2供应商3供应商4
价格分 (30分)投标报价得分=(评标基准价/有效投标报价)×价格权值(30%)×100注:(1)评标基准价是满足采购文件要求且投标价格最低的投标报价,投标报价是满足文件要求的各投标供应商的有效投标报价;(2)根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》财库〔2020〕46 号、关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知(财库〔2014〕68 号)、关于促进残疾人就业政府采购政策的通知(财库〔2017〕141 号)及相关规定,在技术、商务等均满足采购需求的前提下,对享受价格扣除政策的企业给予 10%价格扣除,用扣除后的价格参与评审;(监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策)(3)根据《国务院办公厅关于在政府采购中实施本国产品标准及相关政策的通知》国办发〔2025〕34号的规定,政府采购活动中既有本国产品又有非本国产品参与竞争的,依法对本国产品给予价格评审优惠,对本国产品的报价给予20%的价格扣除。(4)根据《关于推动解决政府采购异常低价问题的通知》(财库〔2026〕2号)出现下列情形之一的,评审委员会应当启动异常低价投标(响应)审查程序:1)投标(响应)报价低于全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值50%的,即投标(响应)报价<全部通过符合性审查供应商投标(响应)报价平均值×50%;2)投标(响应)报价低于通过符合性审查且报价次低供应商投标(响应)报价50%的,即投标(响应)报价<通过符合性审查且报价次低供应商投标(响应)报价×50%;3)投标(响应)报价低于采购项目最高限价45%的,即投标(响应)报价<采购项目最高限价×45%;4)评审委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。0–30分
技术分(50分)供货方案(5分)投标供应商需针对本项目特点提供符合的项目供货方案,方案包括但不限于产品配送、运输、保管计划及措施、质量保证措施、应急预案及措施、进度计划与措施、安装交付措施等。(1)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求,在以上内容基础上有建设性拓展的得5分;(2)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得4分;(3)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得3分;(4)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次不分明、内容部分符合项目实际需求的得2分;(5)方案有缺失、遗漏或部分符合的得1分;(6)方案严重不符或错乱的或未提供项目实施方案为0分。注:①详细:指全面,针对每个点的完整描述;②建设性拓展:符合项目需求的其他建议或方案。0-5分
售后服务方案(5分)投标供应商需针对本项目特点提供售后服务方案,方案包括但不限于服务人员配置、退换货服务、紧急情况处理、服务响应等。(1)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求,在以上内容基础上有建设性拓展的得5分;(2)方案具备以上内容,且内容完整、详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得4分;(3)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次分明、内容符合项目实际需求的得3分;(4)方案具备以上内容,且内容完整、但不详细、方案编排层次不分明、内容部分符合项目实际需求的得2分;(5)方案有缺失、遗漏或部分符合的得1分;(6)方案严重不符或错乱的或未提供项目实施方案为0分。注:①详细:指全面,针对每个点的完整描述;②建设性拓展:符合项目需求的其他建议或方案。0-5分
技术参数评审(40分)评标委员会根据投标供应商所投产品的技术参数要求响应情况进行评价(标注“▲”或未标注“▲”的条款):1.每满足一条重要条款(标注“▲”的条款)的得1分,本项目满分14分;2.一般条款(未标注“▲”的条款)响应得分=(投标人满足一般条款的数量÷招标文件中一般条款的总数量)×26 分,保留2位小数。注:①以一级序号阿拉伯数字(如“1.”“2.”“3.”…)为一项,阿拉伯数字序号下有多级序号的,以最小级别序号为1项。②提供原厂技术参数确认函作为评分依据,所提供技术参数确认函须加盖投标供应商公章,未加盖投标供应商公章的视为负偏离。③产品参数要求提供 CMA 标识的检验报告的须提供或要求提供其他材料的按其要求提供。
商务分(20分)业绩证明(15分)投标供应商提供2023年5月1日至投标截止日期前销售业绩进行评价,每提供一个销售业绩得3分(与核心产品相同或包含有核心产品),最多得15分。(注:产品销售业绩为投标人的或生产厂家的均认可。产品销售业绩为投标人的,须提供加盖投标人公章且清晰的合同复印件作为证明材料,产品销售业绩若为非投标人本身的,须提供加盖生产厂家公章且清晰的合同复印件作为证明材料,若公章或采购合同内容不清晰的(不清晰指:公章模糊、字迹模糊、辨认不清或未能体现所投产品的品牌和型号),评标委员会有权否认该业绩,投标人须对业绩证明材料的真实性负责,日期以合同签订日期为准,提供不齐全不得分)0–15分
质保期承诺(5分)满足采购文件“商务要求”中质保期要求的基础上每整体增加 1年质保期的得 2.5分,最高可得5分。(注:须提供加盖投标供应商公章的质保期承诺书,不提供或承诺的内容有歧义的不得分。)0–5分
得分100分
评标专家(签字):

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