【招标公告】2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目

所属地区:贵州黔南布依族苗族自治州 发布日期:2026-10-09

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基本信息

地区 贵州 黔南布依族苗族自治州 采购单位 独山县卫生健康局
招标代理机构 贵州省竟诚项目管理咨询有限公司 项目名称 2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目
采购联系人 *** 采购电话 ***
一、项目基本信息
项目名称:2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目
项目编号:GZJC(CG)2026-117号
采购预算:***.97元
最高限价:***.97元
二、公示期限(不少于2个工作日)
时间:2026年10月08日至2026年10月12日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据:独山县卫生健康局采购计划
四、项目联系人(公示期限内,优先反馈给代理机构)
1、采购人信息
采购单位名称:独山县卫生健康局
项目联系人:***
联系电话:15285388174
2、代理机构
代理全称:贵州省竟诚项目管理咨询有限公司
联系人:***
联系方式:***
五、附件
附件信息:
采购需求公示(新).pdf
218.2K
贵州省竟诚项目管理
咨询有限公司
采购需求公示
2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目
采购需求公示
项目编号:GZJC(CG)2026-117号
采购人:独山县卫生健康局
招标代理机构:贵州省竟诚项目管理咨询有限公司
日,期:2026年10月
2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目
采购需求公示
1、项目名称:2026年独山县颈肩腰腿痛中心拓展项目
2、项目编号:GZJC(CG)2026-117号
3、公示期限(不少于2个工作日):2026-10-08-2026-10-12
4、采购预算:***.97元
5、最高限价:***.97元
6、采购预算确定依据:独山县卫生健康局采购计划
7、采购单位名称:独山县卫生健康局
项目联系人:***
联系电话:***
8、采购代理机构全称:贵州省竟诚项目管理咨询有限公司
项目联系人:***
联系电话:***
9、任何单位和个人对本项目文件采购需求公示有异议的,可在公示期限内,反
馈意见给代理机构。
一、资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条及《中华人民共和国政府
采购法实施条例》第十七条之规定:
①具有独立承担民事责任的能力【提供加载“统一社会信用代码”的营业执
照(或事业单位法人登记证书)】;
②具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度【供应商须提供会计师事务所
出具的2025年度财务审计报告(或基本开户银行出具的资信证明,资信证明开
具日期为采购公告发布之日后)(注:审计报告应包含利润表、资产负债表、现
金流量表及附注,盖有会计师事务所单位公章和注册会计师的执业专用章,并附
会计师事务所的营业执照及执业证书)】;
③具有履行合同所必需的设备和专业技术能力【供应商必须提供设备及专业
技术能力情况的承诺书,格式参考本采购文件】;
④具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录【供应商必须提供2026年
01月至投标截止时间前任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料;如
依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料】;
⑤参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。【供应商
必须提供《守法经营声明书》,格式参考本采购文件】;
⑥供应商未被“信用中国”网站(https://www.creditchina.gov.cn/)列
入“记录失信被执行人”、“重大税收违法案件当事人名单(税收违法黑名单)”、
“政府采购严重违法失信行为”中任意一项或多项记录名单;同时,供应商未处
于中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)“政府采购严重违法失信行为信
息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。【以供应商于采购公告发出时间至投
标截止时间止任意时间节点,在“信用中国”网站和中国政府采购网查询结果截
图为证明,如相关记录信息已失效,供应商必须提供由该记录信息的执行或列入
单位出具的相关证明材料(如在信用中国查询显示无法搜索该企业,则视为其在
信用中国无不良记录,以中国政府采购网查询结果为准。)】
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
(1)本项目严格按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库[2020]46
号)要求,为专门面向中小企业采购的项目。
(2)按《国家统计局关于执行国民经济行业分类第1号修改单的通知(国
统字【2019】66号)》本项目行业分类划定为“制造业”。从业人员1000人以
下或营业收入40000万元以下的为中小微型企业。其中,从业人员300人及以上,
且营业收入2000万元及以上的为中型企业;从业人员20人及以上,且营业收入
300万元及以上的为小型企业;从业人员20人以下或营业收入300万元以下的为
微型企业。
3.本项目的特定资格要求:①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应
商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料
复印件;②投标产品属于医疗器械管理的产品必须提供医疗器械注册证或医疗器
械备案证书。
4.本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、采购需求
第一节采购清单(参数)
一、项目概述
设备名称:超声骨动力系统(超声骨刀)
采购数量:1套
用途:适用于骨科(脊柱、关节、创伤)、手足外科、口腔颌面外科、神经
外科等科室的开放性手术及内窥镜(椎间孔镜、UBE通道)下微创手术,用于骨
组织的切割、磨削、钻孔等操作。
二、技术参数要求
(一)主机
序号技术指标参数要求
1工作原理基于超声(电致伸缩/压电)效应原理,利用超声纵向高频振动实现骨组织的切割、磨削和钻孔,同时具备自动冲洗功能
2适用范围适用于开放手术及内窥镜(椎间孔镜、UBE通道)下微创手术,可用于脊柱、关节、创伤、手足外科、口腔颌面等多种手术
3工作频率27kHz~40kHz,低噪音设计
4★超声最大电功率≤80W,功率可精细调节,功率可多档位调节
5尖端主振幅尖端横向振幅:≤25μm(刀头最大振幅≤70μm,超低振幅在截骨时更好保护软组织)
6★冲洗/注水功能最大注水量≤100ml/min,最小调节单位为1ml/min,可精确调节
7工作模式具备连续工作模式或脉冲工作模式,主机能量调节范围0~100%,最小调节单位为1%
8自检系统主机具备快速自检功能,可对故障手柄和刀头进行报警,并显示故障代码
9自动组织识别具有组织反馈感知功能,可根据骨组织与软组织的阻抗差异自动调节输出能量,并具备该功能的启用/禁用控制方式(提供技术说明或检测报告证明)
10显示与控制彩色显示屏≥6英寸,可通过触摸屏或实体控制键方式
10显示与控制调节输出功率、脉冲模式、冲洗流量等核心参数
11安全特性设备防电击类型和防电击程度为Ⅰ类BF型或更高等级
12扩展升级主机具备功能扩展接口或预留升级空间,可适配未来新增的临床功能组件(提供主机接口规格说明或厂家扩展能力承诺函)
13主机使用期限≥8年
14主机重量≤15kg

(二)手柄
序号技术指标参数要求
1换能器技术导出输出声功率≥1.6W(±30%)超声能量转换率高,提供换能器效率检测报告
2★手柄类型具备切骨手柄和磨骨手柄两种类型,或同一手柄同时满足切骨、磨骨功能
3手柄设计手柄采用纵向振动模式,无旋转,不缠绕软组织,且重量≤100g。方便术中长时间握持
4手柄材质外壳采用金属或peek材质制造,坚固耐磨
5手柄装卸手柄与刀头采用分离式设计,可在术中迅速更换刀头
6★灭菌方式手柄本体支持高温高压(压力蒸汽)灭菌;手柄连接线可采用高温高压灭菌或配备一次性无菌护套,并提供相应灭菌验证报告
7手柄导线长度≥3m
8★手柄使用次数手柄在正常使用及规范维护条件下,使用寿命≥100次灭菌循环或≥5年(以注册证标注为准,提供注册证及使用期限验证资料)
9冲洗方式手柄内置进水管或手柄内或外注水设计,术中持续冲洗冷却刀头

(三)刀头
序号技术指标参数要求
1刀头材质钛合金材质,坚固耐磨,可重复消毒使用
2刀头安全性设计具备防滑设计,确保术中操作稳定,刀尖厚度满足临床安全需求,需提供刀头尺寸说明
3冲洗设计所有刀头配备冲洗管,实现低温冷切割,减少热损伤
4★刀头种类总数≥12种,包括切骨刀具和磨骨刀具两大类,形状涵盖片形、钩形、匙形、柱形、球形、V形等,适应不同手术操作方式
5切骨刀头种类≥5种
6磨骨刀头种类≥4种
7微创内镜刀头具备脊柱内镜下微创刀头,长度≥140mm,可配合椎间孔镜及UBE通道下截骨、磨削等操作
8特殊刀头具备以下类型特殊刀头(各≥1种):钻孔类刀头(用于骨组织打孔);带齿异形刀头(用于骨赘处理);角度可调刀头(用于椎板成型等手术);长杆微创磨头(用于内镜通道下骨组织磨削);手足外科专用刀头(片刀、铲型刀头等,用于关节翻修)。允许功能等效的替代命名,提供刀头清单及对应适应症说明
9刀头类别同时提供重复使用刀头和一次性使用刀头

(四)附件
序号技术指标参数要求
1冲洗及吸引管路≥2套,长度≥3m
2脚踏开关1个,可独立控制超声输出及冲洗功能
3电源线≥1根,长度≥5m
4扳手扭力型扳手设计,≥1把,可完成手柄及刀具的安装拆卸
5★灭菌兼容性与患者接触的手柄、刀头、管路等部件至少支持高温高压灭菌、等离子灭菌、环氧乙烷灭菌中的两种灭菌方式;非接触患者附件(如脚踏开关、电源线)可采用表面清洁消毒或一次性无菌护套防护,提供各部件灭菌方式验证文件

三、配置清单
序号名称数量备注
1超声骨动力系统主机1台—
2超声骨刀手柄(切骨型)≥1把—
3超声骨刀手柄(磨骨型)≥1把或可同时满足切骨、磨骨的手柄
4超声骨刀刀具≥10把含切骨刀、磨骨刀各若干
5脚踏开关1个控制超声输出及冲洗
6刀具扳手1把扭力型
7手柄扳手1把—
8冲洗/吸引管路≥2套—
9刀具注水套≥4个—
10消毒盒及台车1套—
11电源线1根—

四、UBE器械拟采购配置清单
序号名称规格数量备注
1咬骨钳咬骨钳-咬骨钳手柄2
2咬骨钳咬骨钳-椎板钳2.01
3咬骨钳咬骨钳-椎板钳3.01
4咬骨钳咬骨钳-椎板钳3.0(弯)1
5咬骨钳咬骨钳-椎板钳4.0(弯)1
6咬骨钳咬骨钳-椎板钳2.01
7组织钳组织钳-抓钳1
8髓核钳髓核钳1
9髓核钳髓核钳-45°髓核钳1
10冲洗吸引管冲洗吸引管-吸引器直头1
11冲洗吸引管冲洗吸引管-吸引器弯头1
12骨刀骨刀-左弯1
13骨刀骨刀-右弯1
14骨刀双通道骨刀-直型1
15骨刀双通道骨刀-前弯1
16骨铰刀骨绞刀-绞刀1
17脊柱手术用神经拉钩双通道神经拉钩6.01
18脊柱手术用神经拉钩双通道神经拉钩8.01
19脊柱手术用神经拉钩双通道神经拉钩10.01
20脊柱手术用神经拉钩双通道神经拉钩-左1
21脊柱手术用神经拉钩双通道神经拉钩-右1
22脊柱牵开器半套管牵开器1
长度50
23脊柱牵开器半套管牵开器1
长度60
24脊柱牵开器半套管牵开器1
长度70
25脊柱牵开器半套管牵开器1
长度80
26刮匙刮匙-双通道刮匙反口1
工作宽度3.0
27刮匙刮匙-双通道刮匙反口1
工作宽度6.0
28刮匙刮匙-双通道刮匙前弯1
28刮匙工作宽度3.01
29刮匙刮匙-双通道刮匙前弯1
工作宽度5.0
30刮匙刮匙-双通道刮匙前弯1
工作宽度6.0
31刮匙刮匙-双通道刮匙大弯1
工作宽度3.0
32植骨漏斗植骨漏斗1
33骨锤骨锤1
34扩孔器独立扩张器1
35扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径5.0
36扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径7.0
37扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径9.0
38扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径11.0
39扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径13.0
40扩孔器扩孔器-空心扩张器1
工作直径15.0
41神经根探子神经根探子-神经探针1
42脊柱植入物推送器植骨推棒1
43剥离器剥离器-肌肉剥离器1
44剥离器剥离器-双通道神经剥离子1
45剥离器剥离器-双头剥离器1
46剥离器剥离器-双头剥离器1
47剥离器剥离器-终板分离器1
48剥离器剥离器-终板分离器1
49关节镜工作长度:175mm2
直径:4mm
视向角:30º
视场中心角分辨力ra(d)(C/°):4.8
50镜鞘管工作长度:144mm2
插入部分外径:6mm

通道内径:4mm
旋塞阀数量:2个
直通带灌溉孔,高流量
51关节镜消毒盒1
52UBE器械包消毒盒1
53咬骨钳消毒盒1

第二节商务要求
一、交货期及实施地点
交货期:自签订合同起30日历天内完成供货及安装调试。
实施地点:采购人指定地点。
二、验收
按双方签订的合同结合采购文件及响应文件进行验收,由成交供应商提供规
范的详细验收报告,由采购人组织召开项目验收会议。经验收合格后,签署产品
终验报告,自供应商、采购人签署产品终验报告之日起,进入质保期。
三、质保期:整机质保≥3年。
四、付款方式
签订合同后付30%预付款,完成供货、安装调试及通过验收后付剩余70%。
五、投标有效期
60日历天
六、其他要求
未尽事宜,双方签订合同时具体约定
三、无效标、废标
1.有下列情况之一出现的,响应文件无效,按无效文件处理
(1)未按照磋商文件的规定提交磋商保证金的;
(2)响应文件未按磋商文件要求签署、盖章的;
(3)报价超过磋商文件中规定的预算金额或者最高限价的;
(4)响应文件含有采购人不能接受的附加条件的;
(5)不具备磋商文件中规定的资格要求的;
(6)法律、法规和磋商文件规定的无效情形。
2.有下列情形之一的,视为供应商串通投标,其投标无效
(1)不同供应商的响应文件由同一单位或者个人编制;
(2)不同供应商委托同一单位或者个人办理投标事宜;
(3)不同供应商的响应文件载明的项目管理成员或者联系人员为同一人;
(4)不同供应商的主要文件异常一致或者报价呈规律性差异;
(5)不同供应商的响应文件相互混装;
(6)不同供应商的磋商保证金从同一单位账户转出;
(7)不符合法律、法规和磋商文件中规定的其他实质性要求的。
3.有下列情况之一出现的,将作废标处理
(1)符合专业条件的供应商或者对磋商文件作实质响应的供应商未达到《财
政部关于政府竞争性磋商采购方式管理暂行办法有关问题的补充通知》规定数量
的;
(2)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
(3)供应商的报价均超过采购预算,采购人不能支付的;
(4)因出现重大变故,采购项目取消的。
四、评标办法
1评标方法及评标委员会推荐成交候选人的人数评标方法:综合评标法,以经评审的最高分为中标单位。评标委员会推荐中标候选人的人数为:3名。

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