【招标结果】黔东南州人民医院除颤起搏监护仪等医疗设备一批采购（C包）

一、项目基本信息
项目名称：黔东南州人民医院除颤起搏监护仪等医疗设备一批采购（C包）
项目编号：[2026]2222号-003
采购预算：***元
最高限价：***元
二、公示期限（不少于2个工作日）
时间：2026年10月07日至2026年10月09日
三、其他补充事宜
采购预算确定依据：黔东南苗族侗族自治州本级政府采购计划书
四、项目联系人（公示期限内，优先反馈给代理机构）
1、采购人信息
采购单位名称：黔东南苗族侗族自治州人民医院
项目联系人：***
联系电话：***
2、代理机构
代理全称：贵州百茂项目管理咨询有限公司
联系人：***
联系方式：***
五、附件
附件信息：
采购需求附件（C包）.pdf
306.8K
供应商资格条件
一、符合政府采购法第二十二条规定
1.具有独立承担民事责任的能力:提供有效的法人或其他组织的营业执照等证明文件，
或自然人身份证明；
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:参加本次政府采购活动2025年度
经审计的年度财务审计报告(审计报告需包含:三表一附注(即:资产负债表、利润表、现金
流量表、财务报表附注)、审计单位的营业执照及执业资格证书、审计人员的注册证书);
本年度新成立的企业可提供基本开户银行出具的(有效期内)资信证明；
3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力:提供具备履行合同所必需的设备和专
业技术能力的证明材料或书面承诺函；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供2026年至今任意1个月依法缴
纳税收和社会保障资金的有效证明材料（格式自拟）；
5.参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录:参加政府采购
活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（扫描件盖电子公章）；
6.法律、行政法规规定的其他条件:供应商须承诺：在“信用中国”网站
（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）等渠道查询中未被
列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录
名单中，如被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信
行为记录名单中的供应商取消其投标资格，并承担由此造成的一切法律责任及后果。根据
《省发展改革委省法院省公共资源交易中心关于推进全省公共资源交易领域对法院失
信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金【2020】421号文件要求，交易系统会
自行对失信供应商实施信用联合惩戒。
二、本项目所需特殊行业资质或要求：①供应商为代理商的，若产品涉及第三类医疗
器械，则提供有效的医疗器械经营许可证；若涉及第二类医疗器械，则须提供有效的第二
类医疗器械经营备案凭证；若涉及第一类医疗器械，无需提供相关备案等证件。
②供应商为制造商的，若产品涉及第三类医疗器械，则提供有效的医疗器械生产许
可证；若产品涉及第二类医疗器械，则提供有效的医疗器械生产许可证；若涉及第一类医
疗器械，则提供有效的第一类医疗器械生产备案凭证。
③所投医疗器械产品按医疗器械注册分类管理的医疗器械需提供有效的《医疗器械注册证》
。
三、本项目不接受联合体投标
—1—
采购清单、技术参数及商务要求
第一节采购清单及技术参数
一、采购清单

序号	设备名称	数量(台/套）	本项拦标价（元）	售后服务	质保期	备注
1	除颤起搏监护仪	3台	210000.00（单台拦标价70000.00元，此项拦标价210000.00元）	维修2小时响应，24小时到达现场进行维修	整机质保3年
2	高压注射器	2台	400000.00（单台拦标价200000.00元，此项拦标价400000.00元）	维修2小时响应，24小时到达现场进行维修	整机质保3年
3	睡眠呼吸检测仪	2台	80000.00（单台拦标价40000.00元，此项拦标价80000.00元）	维修2小时响应，24小时到达现场进行维修	整机质保3年
4	心脏自主神经功能多参数检测系统	1台	340000.00	维修2小时响应，24小时到达现场进行维修	整机质保2年
5	多参数监护仪	12台	768000.00（单台拦标价64000.00元，此项拦标价768000.00元）	维修2小时响应，48小时到达现场进行维修	整机质保1年	核心产品

—2—
1、除颤起搏监护仪（便携式）主要用途及技术参数
用途说明：具备心电监护、除颤、无创体外起搏等功能，用于心内科心脏骤停患者抢
救。
主要技术参数:
1.具备手动除颤、心电监护、自动体外除颤AED功能。除颤具备自动阻抗补偿功能；
配备体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能
2.同步除颤和手动除颤中，能量≥20档，可通过体外电极板进行能量选择最小≤1J，
最大≥360J
★3.支持AED除颤功能，电击能量：100-360J
4.可调节4种模式（除颤/起搏/aed/监护），支持开机同步快速选择不低于11档位
手动除颤能量
5.体外除颤电极板手柄支持充电、放电、能量选择，具备充电完成指示灯。成人、小
儿一体化电极板。病人阻抗范围：15-250Ω
6.监护功能：12导ECG、SpO2、NIBP、旁流EtCO2监测功能
7.可充电锂电池，续航时间≥2小时
8.具备生理报警和技术报警功能，并且具有双报警灯，分别显示生理报警和技术报警
9.彩色TFT显示屏≥8英寸，有高对比度显示界面。主机具备录音功能，最大支持≥
200min录音存储。关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（≥200J）、屏幕、
按键检测。
10.符合欧盟救护车标准EN1789:2007，主机防护等级≥IP44
—3—
2、高压注射器主要用途及技术参数
用途说明：专用于放射科、影像科开展CT增强扫描检查，减少耗材消耗
主要技术参数：
▲1.输注系统采用蠕动泵式或注塞泵式。
2.支持多个对比剂通道使用相同有效成分对比剂时，当前使用的对比剂通道药液耗尽
情况下，可以自动切换到其他对比剂通道继续完成注射
★3.注射通道数≥3（至少包含2个对比剂注射通道，1个生理盐水注射通道）
4.注射速率设置范围为0.1mL/s-10.0mL/s，步长为≤0.1mL/s
5.注射剂量设置范围为1mL-400mL，步长为≤1mL
6.支持对比剂保温，37℃初温的对比剂可通过保温装置保持在28-37℃范围内，保温
时间≥4小时
7.支持装载≥1000mL规格的对比剂和生理盐水
8.支持对比剂温度检测。
9.支持终端屏幕可升降+调节可视角度，避免屏幕被遮挡，支持eGFR计算
10.支持静脉畅通：在注射前或者结束后，以流速6mL/h向受检者注射生理盐水。
11.支持注射装置应能设置使用时的压力限制，范围：30psi-220psi，最大注射压力
≥280p，支持实时显示压力曲线，偏差不超过±20%。
▲12.自带废液收集装置，且支持在位检测、液位提醒，支持自动安装、卸载液瓶（
支持50-1000mL的液瓶）
13.系统管路保护：注射器休眠时，注射器保持极低流速的生理盐水注射。支持系统
管路的药液过滤器在位检测。自动生理盐水补充：在注射对比剂期间，当检测到对比剂剩
余量不足，但不足量低于设置对比剂注射量的20%时，缺少的对比剂将自动由生理盐水替
代。
14.支持双屏操作：高压注射器终端≥15英寸，控制主机≥11英寸
15.支持自动安装、卸载系统管路
16.支持控制终端授权在注射器端完成注射程序设定以及注射执行。高压注射器与控
制终端，支持有线网络、蓝牙、Wi-Fi三种连接方式。
17.支持同一受检者连续进行多次增强检查时，无须更换压力延长管
▲18.支持按受检者的检查部位预设注射方案。支持准确获取受检者体重信息，且能
根据体重信息，生成注射参数。
19.生理盐水缓冲：当注射方案中第一个时相为生理盐水，且之后存在延时/暂停，则
自动在延时/暂停后添加一个生理盐水时相，确保延时/暂停前对比剂不进入系统管路的注
射通道
20.最大时注射方案相数：≥40个，最大注射方案存储数：≥200个，最大注射记录
存储数：≥20000条
21.支持通过一维码/二维码扫码，获取受检者信息，药品追溯码，耗材信息（UDI）
22.增强检查信息管理系统
22.1、支持注射方案的智能推荐和下发，支持平台端管理用户的权限和基础信息一键
下发至设备端，设备端可直接使用相关的用户信息进行登录。根据受检者历史检查记录或
技师自行参数配置，支持智能化方案推荐。支持已经签到或登记的受检者信息同步至设备
端
22.2、受检者注射产生不良反应时，平台端依据不良反应快速处置，不良反应字典可
配置
—4—
22.3、支持为接入的高压注射器设备提供备份还原服务，支持监控接入的高压注射器
设备状态，支持维护接入的高压注射器设备基础字典信息，直接调用字典库内容即可；耗
材和对比剂信息支持快捷填充，无需扫码和手动录入
22.4、支持违规操作提醒和管理，支持智能化报表。
—5—
3、睡眠呼吸检测仪主要用途及技术参数
用途说明：用于成人及儿童睡眠后口鼻气流、胸腹呼吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、
体动、体位、环境光、CPAP等重要参数的监测
主要技术参数：
1.设备适用于儿童及成人，监测过程中不影响患者活动，采用锂电池供电，实时监测
模式下续航时间≥24小时；电池无需拆卸更换
2.设备监测的生理指标，包含但不限于脑电、眼电、肌电、心电、口鼻气流、胸腹呼
吸、血氧饱和度、脉率、鼾声、体动、体位、CPAP等
3.设备导联数≥55，包括脑电（10导）、眼动电（2导）、下颌肌电（3导）、心电
（2导）、下肢肌电活动（4导）、呼吸气流（口鼻气流压力和口鼻气流热敏）、胸腹呼
吸（独立RIP胸、腹导联）、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、五体位、胸部主机内置9
轴加速度传感器、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、实时阻抗、电池电量、
血氧阈值报警参数等
4.电生理信号共模抑制比≥110dB，输入阻抗≥10MΩ，内部噪音≤1.5μVp-p，信
号精度误差≤2%，24位高采样精度，采样频率即存储频率≥500Hz
5.设备腕部主机具备全彩液晶内屏，腕部主机可以显示记录状态、蓝牙状态、电池
电量、受试者信息等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件
6.腕部主机设备具备四合一接口，通过同一接口可以同时进行数据通讯传输与充电功
能，无需对设备进行拔卡读取数据。数据通讯速率达到真USB3.0，传输速率≥160Mb/s，
单个初筛数据（24小时记录）传输时间≤5s，单个多导数据（24小时记录）传输时间≤
60s
7.主机内置双蓝牙模块，可通过电脑端蓝牙无线连接，软件进行无线初始化，录入患
者基本信息及相关监测数据及指标的设置。主机可以通过无线通讯通道，可升级外接呼末、
呼吸机等多种外扩无线设备，并支持通过软件进行远程操控，实时修改设备参数
8.设备具有无线遥测功能，通过内置蓝牙模块实现实时无线数据传输功能，发射频率
≤2.4GHz，遵循低功耗蓝牙BLE5.0传输协议
9.设备具有环境光监测功能。具有高通、低通滤波、心电滤波、眼电滤波等功能，可
对单个通道进行滤波参数调整。
10.具有实时阻抗检测功能，针对电生理信号（EXG信号）进行阻抗测试。实时在线
记录具有血氧过低报警，阈值自由设定，血氧过低时中控室电脑端会发出声音报警，屏幕
闪烁光来提醒。
11.患者报告一键生成，可导出为WORD、EXCEL、PDF格式，同时可自定义报告模板，
同时支持一键导出不同病例患者的各项监测生理指标至Excel中。可将数据导入至其它所
需要软件平台进行分析。
12.软件回放诊断界面的时基可自定义调整，支持分屏且各个分区的时基独立，分区
的占比也可调整；可以手动或自动分析睡眠分期、呼吸事件、缺氧、肢体运动等事件，并
最终生成统计结果和报告；睡眠报告具有睡眠节律、血氧、氧减、心率、脉率、觉醒、腿
动、呼吸事件、PTT、体动、体位的趋势图，压力滴定报表
13.设备具备硅胶指套、硅胶戒指等多种睡眠监测血氧传感器
14.睡眠分析软件内置远程无线呼吸机压力滴定界面，滴定过程中完成单、双水平模
式随意切换，同时控制≥10个以上的呼吸机参数（CPAP、IPAP、EPAP、ISENSE、ESENSE、
RiseTime、RR、E\I、Timin/Timax等），通过潮气量、吸气时间等高级设置
15.软件具有设备管理功能，一套软件支持管理多套、不同型号的设备，类别分明；
也可同时打开多个实时监测窗口，多个判图窗口
—6—
16.具备心率分析功能：分析和统计在各个时期伴有呼吸事件时的停搏、心动过缓、
心动过速、复杂性心动过速和房颤等次数；统计在呼吸事件发生时的室性早搏和室上性早
搏事件
17.具备小睡试验（MSLT）、清醒维持试验（MWT）和心率变异分析，可设置试验时间
带智能提醒，小睡定时设置
18.音视频同步采集监测，与工作站连接实时同步数据，可全局和局部放大监测画面
实时监测患者夜间异常睡眠行为，结合相关睡眠数据综合性判读
19.软件判读中事件标注拖动框内有信息展示，实时展示拖动时间、下降比、氧减值
等信息，辅助快速判图。智能APP通过蓝牙与iPad相连接实现信号的实时无线传输，可
依托5G网关通过5G网络实现远程实时信号无线传输。
20.自定义配置趋势图的展现方式，支持折线图、直方图、色块图，任意模式，随意
配置
★21.工作站配置：品牌电脑一台；内存：≥16G；硬盘:≥1T+256GSSD；处理器：不
低于i5-12400；操作系统:不低于windows1064位系统；显示器屏幕大小:≥24寸打
印机：激光打印机
—7—
4、心脏自主神经功能多参数检测系统主要用途及技术参数
用途说明：心脏自主神经功能多参数检测系统专用于心脏自主神经功能方面的检查设
备，整合包括Valsalva试验，深呼吸试验，握力试验，倾斜试验等为医生提供可靠科研工
具，开展以自主神经为靶向的跨学科多病种观察研究和干预研究
主要技术参数：
1.配备动态心电记录单元、呼吸检测单元、握力检测单元，与主机可进行数据的实时
交互，并在相应试验环节显示实时心电波形、憋气压力、呼吸相波形、握力值、血压等
2.检测指标可计算出RR30:15、Valsalva动作指数、深呼吸心率差、心率变异性时域
及频域等指标
3.系统软件对试验结果具有自动标注并剔除干扰数据的功能，并支持人工复核，允许
使用者自主筛选及完善识别;试验结束后自动生成报告
4.可进行Valsalva动作试验、深呼吸试验、握力试验以及倾斜试验等动作
5.呼吸相关试验中需具有一次性呼吸气路设计
6.HRV心率变异分析报告包含HR曲线图、RR间期曲线图、RR间期直方图、Poincare散
点图、DFA图、SD1、SD2，时间变化频谱图、HRV频域和时域等指标
★7.可明确显示心脏自主神经病变的早期、确诊及严重分期
—8—
5、多参数监护仪主要用途及技术参数
用途说明：用于危重、麻醉患者生命体征及血流动力学监测等
主要技术参数：
1.监护仪结构：
1.1、≥15寸彩色电容触摸屏，支持多点触摸操作，高分辨率≥1920x1080像素，≥8
通道显示，显示屏亮度自动调节
1.2、配置≥4个USB接口，支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
1.3、模块化插件式床边监护仪，主机、显示屏和插件槽一体化设计，主机插槽数≥6
个
1.4、采用无风扇设计；配置内置锂电池，供电时间≥4小时
2.监测参数
2.1、基本功能模块支持心电，呼吸，心率，无创血压，血氧饱和度，脉搏，双通道
体温和双通道有创血压的同时监测
2.2、ECG支持3/5导心电监测，可选配6/12导联心电监测
2.3、基本功能模块支持升级从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支持病人转移，
插入监护仪模块插槽作为主机模块
▲2.4、支持室上性心动过速和SVCs/min等心律失常分析
2.5、提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿，支持在专门的窗口中分组显
示心脏前壁，下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段
2.6、无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列、整点等≥五种测量模式。QT和QTc
实时监测参数测量范围：200-800ms。支持RR呼吸率测量，测量范围：1-200rpm。支持≥
6道IBP波形叠加显示
2.7、支持双通道有创压IBP监测，支持≥8通道有创压监测。有创压适用于成人，小
儿和新生儿，有创压测量范围：-50-360mmHg。NIBP成人病人类型收缩压测量：25-290mmHg
▲2.8、支持升级肌松NMT模块
2.9、支持升级脑电图EEG，可提供4通道脑电图以及DSA致密频谱密度查看。具备微创
连续血流动力学监测模块，非无创电阻抗法，可采用PiCCO或类似技术，实现CCO连续心排
量、SVV每搏变异量等血液动力学监测参数
2.10、配置指套式血氧探头，支持浸泡清洁与消毒，防水等级IPX7
2.11、具备主流、旁流、微流EtCO2监测模块，旁流EtCO2监测模块支持升级顺磁氧监
测技术进行氧气监测。可升级rSO2模块实现脑部与区域血氧饱和度监测。支持升级模块，
可与主流品牌的呼吸机、输注泵产品相连，实现呼吸机、输注泵设备的信息在监护仪上显
示、存储、记录、打印或者用于参与计算。可进行ICG参数监测，可无创监测患者连续心
排量
3.系统功能
▲3.1、标配具备血液动力学，药物计算，氧合计算，通气计算和肾功能计算功能
3.2、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化。可设置护理组，一个护理
组可设置6-12个病人。具有图形化报警指示功能。
3.3、≥800条事件回顾，每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，以及报警触发
时所有测量参数值。事件回顾时能够提供报警事件列表，能够根据时间、报警优先级、报
警类型和参数组对事件进行筛选。具备≥48小时全息波形的存储与回顾功能
3.4、所有参数报警限自动设置，具备报警升级功能
3.5、提供24小时心律失常统计，具有24小时心电综合分析概览，能够提供HR、ST、
QT/QTc、心律失常、起搏等统计结果，并能够查看细节
3.6、具有在线帮助功能，能够指导用户掌握如何设置参数；具有高级参数指导功能
3.7、具备监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式，夜间模式、隐私模
—9—
式等
3.8、具有血流动力学辅助应用，能够图形化显示监测参数，提供抬腿试验辅助工具，
提供心功能图指示，提供蛛网图参数跟踪等
3.9、支持与除颤仪、遥测混合连通至中央监护系统，实现护士站集中管理
4.PICCO模块
4.1、采用微创连续监测技术，无需肺动脉导管，通过中心静脉导管及大动脉导管进行
监测
4.2、触屏操作，设备可连接中央站，进行中央监控与数据管理
4.3、监测参数：连续心输出量PiCCO,每搏量SV；全心舒张末期容积GEDV，胸腔内血
容量ITBV。每搏量变异SVV,脉压变异PPV。中心静脉氧饱和度连续监测ScvO2，氧供指数
DO2I，氧耗指数VO2I
▲4.3.1心功指数CPI,肺血管通透性指数PVPI，血管外肺水EVLW
4.3.2全心射血分数GEF，左室收缩力指数dPmx
4.4、提供蛛网图，蛛网图可设置3-7个监测参数进行显示，可进行分级报警。适用于
成人及儿童患者；数据可存储≥120小时趋势图表
5.麻醉深度监测（BIS）
▲5.1、采用脑电双频指数（BIS）技术，模块化设计，支持升级BISx4监测，可对单
侧或双侧大脑半球进行BIS监测，可在同类型监护仪共享模块功能
5.2、脑电双频指数显示范围0-100，肌电活动（EMG）通过棒图显示，监测范围：30-55dB。
抑制比（SR）监测；频谱边缘频率（SEF）监测。信号质量指数（SQI）实时监测，范围：
0-100%。总功率（TP）监测，监测范围（40-100dB）。使用BISx4监测时，左右大脑半球
监测数据分别显示，提供左右大脑半球不对称性（ASYM）监测，监测范围：0-100%
5.3、波形显示区提供脑电波形或BIS趋势显示
5.4、脑电波形扫描速度：6.25mm/s-50mm/s≥四档可调
5.5、支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
6.转运监护仪参数
6.1、适用于成人、小儿、新生儿的监测
▲6.2、转运监护仪，满足救护车，直升飞机和固定翼飞机,通过相关转运标准
6.3、≥5英寸彩色触摸显示屏，提供双通道体温测量
6.4、具有QT/QTc测量功能，提供QT，QTc和ΔQTc参数值
6.5、可显示弱灌注指数（PI）
★6.6、通过国家三类注册
6.7、内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测，内置DC电源接口，可以进行车载充
电
6.8、支持3/5导心电，阻抗呼吸，血氧、无创血压和2通道体温
▲6.9、转运监护仪支持插入床旁监护仪插槽作为参数模块使用，即插即用
6.10、具有多导心电监护算法，同步分析≥4通道心电波形
6.11、心率测量范围：成人20–300bpm，小儿/新生儿15-350bpm
6.12、波速提供6.25mm/s-50mm/s≥四档可调
6.13、通道体温测量差值显示
6.14、IP44或更高级防尘防水等级设计
6.15、抗≥1.2米6面跌落，整机无风扇设计
6.16、滤波模式提供诊断模式，监护模式，ST模式，手术模式。
6.17、提供≥25种心律失常事件分析，提供ST段分析，显示和存储ST值和ST的模板。
提供手动、自动间隔、连续、序列等≥4种无创血压测量模式。≥100小时（分辨率1分钟）
趋势表、趋势图回顾。≥1000条事件回顾。每条报警事件能够存储≥32秒三道相关波形，
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以及报警触发时所有测量参数值。≥1000条NIBP测量结果回顾。≥48小时全息波形回顾。
全息波形至少能存储所有测量值，以及至少3道波形
★7.设备配置
7.1、心电监护仪12台，呼末二氧化碳模块12套，MPM模块（双有创血压模块）12套，
双通道体温模块12套，血氧附件包24套，血压附件包24套，心电附件包24套，锂电池2块，
国标电源线2根，配置同品牌转运监护仪2台
以下说明是针对本项目所有的产品：
1.本项目按总价进行报价，且每一项设备单价不得超过单项设备的拦标价。
2.上述描述的技术参数为需求要求，如涉及材质、品牌、型号、图片等，其目的仅
为方便描述而没有任何限制。供应商可根据设备的实际情况，选用同档次、功能相近，
技术参数等于或优于采购方需求的设备进行投标，并列明详细的技术参数、品牌及型号
等。同时提供技术规格偏离表。
3.本项目有部分货物允许进口产品参与投标。如达到参数要求，不限制参与投标，
在同等条件下，以采购国货为主。
—11—
第二节商务要求
（本项目商务要求为实质性响应条款）
一、交货期及交货地点
交货期:合同签订后30日历天内完成交货并安装验收合格。
交货地点:采购人指定地点
二、质量标准及验收标准、规范
质量标准：所投产品须符合国家、行业等相关标准，所有货物必须是最近一年生产且
全新、未使用过的经国家检验合格的产品，符合相关国家标准要求。所提供货物必须是正
规生产厂家的产品，否则供应商承担全部责任。对于招标文件即使没有列出的，而对保证
货物正常使用必不可少的其他辅助配备产品，供应商必须列入投标文件并报价，否则在实
施过程中只能由供应商给予免费提供。若中标供应商提供的货物不能与采购人现有设备相
匹配或是满足不了采购人需求开展不了工作的，取消其中标资格，顺位下一候选人为中标
或者成交供应商，也可以重新开展政府采购活动。
验收标准：采购人组织相关人员按国家有关规范标准、招标文件、投标文件、采购具
体内容等进行验收，以双方最后确认的验收报告为依据。（应达到相应国家合格验收标准
与采购方有关要求）。如有短缺、规格质量不符、资料不全等，由中标人在规定的时间
内无偿给予更换、补齐，并承担由此产生的全部费用。满足所有要求、无异常现象，即最
终认为合格。若在验收时对质量出现争议时请相关部门进行鉴定，费用由中标人承担。
验收时相关部门有权对本采购内容设备产品进行检测测试，如不符合招标要求，定
位为虚假应标，中标商须承担一切损失并追究其法律责任。
三、售后服务
1.对采购人进行现场免费培训，直至培训人员能独立熟练操作。
2.售后服务期满后继续提供有偿的（优惠价格）产品维护并长期提供技术支持；
3.供应商须对采购清单中各个产品对应的售后服务要求进行逐一承诺。
3.服务响应要求：中标供应商应保证7×24小时客户服务热线，采购人可随时通过服务
电话咨询产品出现的问题；需要进行远程协助处理问题的，中标供应商远程协助的响应时
间需要在2小时之内；需要工程师上门解决问题的情况下，中标供应商须在接到通知后24小
时内能到达现场处理。设备故障不能当场处理时，超过48小时的免费提供备用机供采购人
临时使用。（售后服务细则在合同中约定）
四、质保期：
1.根据招标文件要求执行，没有具体要求的按照国家标准及行业标准要求执行。
—12—
2.质保期从验收报告签署之日算起，其它有关服务由供应商自行承诺，提供的设备因
涉及到技术升级，中标供应商有责任和义务无偿提供，技术和硬件在质量保证期内升级或更
换不再加价。在质保期内，对投标产品因产品质量不良而产生损坏或不能正常工作的，中标
供应商必须予以更换同品牌、同型号的产品。
五、付款方式
具体细则双方在合同中约定。
六、履约保证金
本项目不需缴纳履约保证金
七、投标有效期:90日历天。
八、其他要求
1.投标供应商承诺提供的产品必须是原厂最近一年内生产的、全新未使用过的。如中
标供应商不满足以上条件，视为无效投标。（投标供应商单独提供承诺函，承诺函格式自
拟。）
2.投标供应商所投产品须符合国家、行业等相关标准；
3.产品交货时中标供应商应按照国家有关规定及标准提供全套技术资料；（包括详细
中文使用说明书、操作维护手册等）
4.提供本次所有采购产品的技术支持；
5.保证本次项目采购的所有产品无版权问题，如有版权纠纷或问题，责任完全由中标
供应商承担。
6.采购人发现中标供应商不按承诺供货或产品存在质量问题，有权暂停或终止合
同。
7.投标供应商必须保证采购人在中华人民共和国境内使用投标货物时，资料、技术、服务
或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，不会因产生第三方提出侵犯其专利权、
商标权、工业设计权、所有权、工业产权、著作权（版权）或其他知识产权而引起的法律
或经济纠纷，其供应商的报价必须包括合法获取该知识产权的一切相关费用，如投标供
应商未列出，视为已含在相应报价中，一旦使用供应商提供的产品和服务，采购人不再承
担第三方提出侵犯其专利权、商标权、其他知识产权等而引起的法律或经济纠纷。（投标
供应商单独提供承诺函，承诺函格式自拟。）
8.对于招标文件即使没有列出的，而对保证产品的正常运行必不可少的其他辅助配备
产品，投标供应商必须列入投标文件并报价，否则在实施过程中只能由投标供应商给予免
费提供。
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9.所有产品包装盒内须附产品名称及清单。
10、供应商提供的所有材料（包括投标文件全部内容）要求内容真实有效。在评审
过程以及中标后实施过程中，如发现供应商提供弄虚作假的资料，将取消供应商的投标资
格或中标资格，并没收投标保证金。中标后，招标人有权对投标供应商提供的所有材料要
求进行原件查验，并对技术参数核心功能进行验证测试，对于虚假应标者将取消供应商的
中标资格，给采购人造成损失的，供应商应当予以赔偿并承担相应的法律责任。（投标供
应商单独提供承诺函，承诺函格式自拟。）
11、本次招标文件中所列明或推荐的型号、技术参数及其性能（配置）仅起功能配
置及技术参数说明作用，并非进行投标限制。供应商可提出标准、商标或其他型号，并逐
项做出说明，但供应商须保证这些型号要实质上等于或优于参考型号及其技术参数性能（
配置）要求，以满足采购需求。同时提供技术规格偏离表。
12、采购清单表中未能详细说明或未说明到的部分，请供应商自行结合本项目特点，以
满足采购人采购建设需求。
13、政策要求：根据国务院办公厅印发《关于在政府采购中实施本国产品标准及相
关政策的通知》国办发〔2025〕34号的要求，投标供应商需根据相关要求对其提供的产
品出具《关于符合本国产品标准的声明函》。
14、凡因执行合同所发生的与本项目有关的一切争议，当和解或调解不成时应依法
向采购人所在地人民法院提起诉讼。
15、其它未尽事宜，由采购人与中标供应商在签订合同时商定。
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评标标准和评标办法
本项目采用综合评分法进行评审。
特别说明：本公示内容仅为采购人对本项目的需求公示，具体内容以最终招标文件为准！
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