【招标公告】贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目澄清公告
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基本信息
| 地区 | 贵州 贵阳市 | 采购单位 | 贵阳市第四人民医院 |
| 招标代理机构 | 贵州中泰项目管理有限公司 | 项目名称 | 贵阳市第四人民医院临床诊疗设备采购项目 |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
***关于***临床诊疗设备采购项目的更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号:GZZT-2025-04-098
原公告的采购项目名称:***临床诊疗设备采购项目
首次公告日期:2026年03月13日
二、更正信息
更正事项:采购文件,采购公告
| 序号 | 更正项 | 更正前内容 | 更正后内容 |
| 1 | 采购公告 | 获取招标文件时间:2026年03月13日至2026年04月01日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) | 获取招标文件时间:2026年03月13日至2026年04月15日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) |
| 2 | F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” | 详见更正前F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” | 详见更正后F包:麻醉机、超声探头采购文件“第二章第一节采购清单及技术参数” |
| 3 | 采购公告 | 3.本项目的特定资格要求:A包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)提供所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)第三类医疗器械医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)。B包、C包、D包、E包、F包、G包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件 (对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外 )。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)扫描件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。(4)E包:涉水卫生批件许可证。 | 3.本项目的特定资格要求:A包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)为第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)提供所投产品(多功能超声诊断仪、实体肿瘤射频消融治疗系统、浅静脉腔内射频消融治疗系统)第三类医疗器械医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)。B包、C包、D包、E包、F包、G包:(1)若投标人为所投产品的生产商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的,提供有效医疗器械生产企业许可证。(2)若投标人为所 投产品的代理商:①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的,无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的,提供医疗器械经营企业备案证明文件 (对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案的除外 )。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的,提供有效医疗器械经营企业许可证 。(3)第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)扫描件,第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证。 |
| 4 | 采购公告 | 提交投标文件截止时间:2026年04月02日 09:30(北京时间) 开标时间:2026年04月02日 09:30 | 提交投标文件截止时间:2026年04月16日 09:30(北京时间) 开标时间:2026年04月16日 09:30 |
| 5 | E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” | 详见更正前E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” | 详见更正后E包:临床检验设备采购文件“第一章第三节(二)所需特殊行业资质或要求” |
| 6 | E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” | 详见更正前E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” | 详见更正后E包:临床检验设备采购文件“第三章第二节资格审查表特殊资格审查” |
更正日期:2026-03-31
三、其他补充事宜
本次变更为实质性变更,递交响应文件截止时间顺延,具体时间已发布的变更公告为准。
四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名 称:***
地 址:贵州省贵阳市解放西路91号
联系方式:***
2.采购代理机构信息
名 称:***
地 址:贵州省贵阳市观山湖区金融ONE(11栋)23层
联系方式:***
3.项目联系方式
项目联系人:***
电 话:***
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