【招标公告】贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）公开招标公告
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基本信息
| 地区 | 贵州 贵阳市 | 采购单位 | 贵州省人民医院 |
| 招标代理机构 | 明诚汇采项目管理有限公司 | 项目名称 | 贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目(三) |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）公开招标公告
项目概况
贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2026-03-24 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：MCHC-DZ-ZG20266003
项目名称： 贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）
项目序列号：P52000020260001N3
预算金额（元）：***
最高限价（元）：1444800,1175000,1691400,1087380,2380000,499000,2198800,800000,1821700,1248600,1040675,1659000
采购需求：
标项名称: 包1
数量: 1
预算金额（元）: 1840000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包2
数量: 1
预算金额（元）: 1450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包3
数量: 1
预算金额（元）: 2520000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包4
数量: 1
预算金额（元）: 1355640
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包5
数量: 1
预算金额（元）: 2480000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包6
数量: 1
预算金额（元）: 1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包7
数量: 1
预算金额（元）: 2400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包8
数量: 1
预算金额（元）: 1800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包9
数量: 1
预算金额（元）: 2841100
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包10
数量: 1
预算金额（元）: 1970000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包11
数量: 1
预算金额（元）: 1188500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包12
数量: 1
预算金额（元）: 2500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件；标项7：详见采购文件；标项8：详见采购文件；标项9：详见采购文件；标项10：详见采购文件；标项11：详见采购文件；标项12：详见采购文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否; 标项11:否; 标项12:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包5允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包7允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包9允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项10：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项11：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项12：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。。
三、获取招标文件
时间：2026年03月04日至2026年03月22日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026-03-24 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2026-03-24 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：投标保证金情况
（1）投标保证金金额（元）：包1：10,000.00；包2：10,000.00；包3：15,000.00；包4：10,000.00；包5：20,000.00；包6：5,000.00；包7：20,000.00；包8：8,000.00；包9：15,000.00；包10：10,000.00；包11：10,000.00；包12：15,000.00。
（2）投标保证金交纳截止时间：2026年3月24日9:30时（北京时间）
（3）投标保证金交纳方式：以银行转账、保证保险、银行保函或合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。（详细按照贵州省公共资源交易中心规定执行）
（4）开户银行及账号
单位名称：贵州省公共资源交易中心
开户银行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行
账 号：0109001400000182-0002
（特别提示：贵州省公共资源交易系统以银行转账方式交纳的投标保证金，须由供应商在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标。）；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：详见采购文件。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州省人民医院
地 址：贵阳市南明区中山东路83号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名 称：明诚汇采项目管理有限公司
地 址：贵阳市观山湖区大唐·东原财富广场6号栋7层
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人： ***
电 话： 18198111763
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
项目概况
贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）招标项目的潜在投标人应在贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）获取招标文件，并于2026-03-24 09:30:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：MCHC-DZ-ZG20266003
项目名称： 贵州省人民医院云岩院区先期建设医用设备及信息化项目（三）
项目序列号：P52000020260001N3
预算金额（元）：***
最高限价（元）：1444800,1175000,1691400,1087380,2380000,499000,2198800,800000,1821700,1248600,1040675,1659000
采购需求：
标项名称: 包1
数量: 1
预算金额（元）: 1840000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包2
数量: 1
预算金额（元）: 1450000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包3
数量: 1
预算金额（元）: 2520000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包4
数量: 1
预算金额（元）: 1355640
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包5
数量: 1
预算金额（元）: 2480000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包6
数量: 1
预算金额（元）: 1000000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包7
数量: 1
预算金额（元）: 2400000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包8
数量: 1
预算金额（元）: 1800000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包9
数量: 1
预算金额（元）: 2841100
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包10
数量: 1
预算金额（元）: 1970000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包11
数量: 1
预算金额（元）: 1188500
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
标项名称: 包12
数量: 1
预算金额（元）: 2500000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：详见采购文件
备注：/
合同履约期限：标项1：详见采购文件；标项2：详见采购文件；标项3：详见采购文件；标项4：详见采购文件；标项5：详见采购文件；标项6：详见采购文件；标项7：详见采购文件；标项8：详见采购文件；标项9：详见采购文件；标项10：详见采购文件；标项11：详见采购文件；标项12：详见采购文件。
本项目（ 标项1:否; 标项2:否; 标项3:否; 标项4:否; 标项5:否; 标项6:否; 标项7:否; 标项8:否; 标项9:否; 标项10:否; 标项11:否; 标项12:否 ）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：标项1：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项2：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项3：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项4：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项5：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包5允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项6：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项7：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包7允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项8：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项9：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。
（4）针对本项目包9允许原装进口产品投标的产品：投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书扫描件（授权链须完整）。;标项10：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项11：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。;标项12：不允许联合投标，需满足如下的特定资格要求：（1）若投标单位为所投产品的制造商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，须提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》扫描件；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类产品的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》扫描件。
（2）若投标单位为所投产品的代理商：
①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明；
②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》扫描件（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）；
③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》扫描件。
（3）投标产品属于医疗器械管理产品的：
①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证扫描件；
②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证扫描件。。
三、获取招标文件
时间：2026年03月04日至2026年03月22日，每天上午00:00至11:59，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）
地点： 贵州省公共资源交易中心网上获取（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
方式：贵州省公共资源交易网->网上交易大厅->文件下载板块（交易中心网址：https://ggzy.guizhou.gov.cn/hallweb/）
售价（元）：0.00
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026-03-24 09:30:00（北京时间）
投标地点（网址）：贵州省公共资源交易中心
开标时间：2026-03-24 09:30:00
开标地点：贵州省公共资源交易中心
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
其他事项：投标保证金情况
（1）投标保证金金额（元）：包1：10,000.00；包2：10,000.00；包3：15,000.00；包4：10,000.00；包5：20,000.00；包6：5,000.00；包7：20,000.00；包8：8,000.00；包9：15,000.00；包10：10,000.00；包11：10,000.00；包12：15,000.00。
（2）投标保证金交纳截止时间：2026年3月24日9:30时（北京时间）
（3）投标保证金交纳方式：以银行转账、保证保险、银行保函或合法担保机构出具的担保等非现金形式提交。（详细按照贵州省公共资源交易中心规定执行）
（4）开户银行及账号
单位名称：贵州省公共资源交易中心
开户银行：贵州银行股份有限公司贵阳展览馆支行
账 号：0109001400000182-0002
（特别提示：贵州省公共资源交易系统以银行转账方式交纳的投标保证金，须由供应商在投标截止时间前自行在系统内与参与投标项目进行绑定。未与项目绑定的，将视为未交纳投标保证金，不能参加投标。）；代理费支付方式：供应商支付；代理费收费标准：详见采购文件。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：贵州省人民医院
地 址：贵阳市南明区中山东路83号
联系方式：***
2.采购代理机构信息
名 称：明诚汇采项目管理有限公司
地 址：贵阳市观山湖区大唐·东原财富广场6号栋7层
联系方式：***
3.项目联系方式
项目联系人： ***
电 话： 18198111763
本公告的采购文件下载仅用于浏览文件，参与投标请登录贵州省公告资源交易平台-网上交易大厅在“文件下载”栏目下载招标文件。
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