【招标公告】浙江省人民医院毕节医院2025年神经内科能力提升设备采购项目二次市场询价公告

浙江省人民医院毕节医院2025年神经内科能力提升设备采购项目二次市场询价公告   根据工作需要，采购单位拟对2025年神经内科能力提升设备进行采购，现对该项目进行二次公开市场询价调研，欢迎各单位参加调研。相关内容如下： 一、询价内容 详见附件2:采购需求 二、报名人资格要求 具备有独立承担民事责任能力的，在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织。 三、报价资料要求 1、按附件格式填写相关信息及报价信息，若有彩页请在最后附上产品彩页。（需同时提交可编辑文档以及打印纸质版加盖单位公章的电子扫描件） 2、所有资料（除产品彩页）均需加盖公章。 四、资料递交方式 1、只需递交电子版材料，发送至电子邮箱：0851-6892118@163.com。 2、邮件名称格式为：2025年神经内科能力提升设备二次询价+公司名称+联系人+联系方式。 3、详细信息咨询： 联系人：***        联系电话：*** 代理机构：***      联系电话：*** 五、报价材料递交截止时间：2025年12月5日12:00 六、其他有关事项 1、医院收到报价材料后会对报价单位的资料进行整理对比，为下一步决策提供参考，欢迎符合资格条件的供应商、厂商参与调研，仅接受电子版材料（PDF格式，附件请提交word版）。 2、郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅用于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。 3、各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律，否则取消资格并列入院方供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。     附件1：                                 （报价单位名称）报价单 序号 产品名称 单位 规格/型号 制造商名称 单价（元） 备注 总价（元/人民币） 小写： 大写：   特别说明：报价需包含本项目的供货、安装、调试、验收、人工、税费、售后服务、代理服务费等完成本项目所有内容直至达到付款条件的一切费用。                             附件2：采购需求 表一：科室申购设备参数汇总清单   序号 设备名称 申购数量 备注 1 经颅磁刺激治疗仪 1 2 经颅多普勒血流分析仪（TCD） 1 3 定量数字脑电图仪 1 4 虚拟现实心身交互训练软件 1 5 认知功能障碍检查与矫正软件 1 6 脑功能(障碍)治疗仪 1     表二：科室申购设备参数 一、经颅重复磁刺激仪 技术参数： （一）硬件 1.▲单主机双通道，支持独立双人治疗，标配蝶形和深部两个刺激线圈（深部线圈刺激深度≥6cm），用于刺激大脑浅部脑区与深部脑区，后期可增配其他线圈，如：圆形线圈、动物线圈、儿童线圈、伪线圈等（需提供证明材料）。 2.冷却系统：高效变频智能液冷一体式散热系统，冷却液应无渗漏、无挥发现象。 3.▲设备支持24h持续刺激输出，当冷却系统发生故障时，有提示或停止磁场输出（需提供检验报告）。 4.▲刺激线圈具备温度、磁场强度和磁场上升率3种显示功能，方便治疗师实时了解线圈温度与磁场强度，确保治疗安全性（需提供实物图）。 5.★磁刺激线圈表面温度≤40℃，当刺激线圈温度超过该温度，磁刺激仪应自动停止刺激输出（需提供检验报告）。 6.▲提供快速切换线圈功能：无需插拔线圈，长按线圈按键即可完成线圈快速切换（提供证明材料）。 7.标配运动诱发电位检查模块：可实时同步记录多靶肌MEP，可用于在治疗中进行电生理安全监测（需提供检验报告）。 8.运动诱发电位检查模块支持无线传输功能，减少束缚，便于临床操作（需提供检验报告）。 9.标配触控式一体机（触摸屏），操作简单，一体机与工作站紧密固定，非笔记本直接放置在台面上，无跌落风险。支持一键断电关机，无中病毒风险，数据更安全。 10.产品符合YY 9706.102-2021 医用设备EMC要求更安全（需提供检验报告）。 11.开放式设计平台，具备延时触发功能；提供触发输入输出通用接口，可用于连接其他设备如电刺激、EMG、近红外、导航等。 12.高品质恒定电容，可支持设备使用年限（或使用寿命）≥10年（需提供铭牌或说明书）。 （二）主机技术指标 1.最大磁感应强度：≧6T。（需提供检验报告） 2.★最大磁感应强度允差:≤±5%（需提供检验报告），允差越小，磁场输出强度越稳定。 3.★输出脉冲重复频率：0. 1 Hz～80Hz可调；1 Hz以下步长0.1Hz, 1Hz以上步长1Hz；可以做超低频刺激。 4.脉冲频率允差≤ ±2%（需提供检验报告），允差越小，磁场输出频率越稳定。 5.脉冲上升时间：50μs ±10μs。（需提供检验报告） 6.脉冲持续时间：340μs ±20μs。（需提供检验报告） 7.磁感应强度最大变化率范围：≧90kT/s；磁感应强度最大变化率越大，越容易诱发神经去极化，设备的治疗效率更高。 （三）运动诱发电位监测模块技术指标 1.通道数≥2通道。 2.工频陷波器：有50Hz陷波滤波器，衰减后幅值应不大于5μV（峰-谷值）。 （四）软件 1.★可实现单脉冲刺激、重复脉冲刺激和模式化刺激（含TBS模式)等常见磁刺激模式。（需提供检验报告）,双拍成对刺激 2.内置多种专家方案，支持自定义编辑方案，支持组合方案，供临床医生选择。 3.★提供自动阈值检测功能：设备可自动调节刺激强度，分析由运动诱发模块采集到的肌电信号，确定运动阈值（需提供检验报告），减轻临床工作难度，提升治疗效率。 4.在治疗开始页面，留有快速调整脉冲总数按键，一键快速调整脉冲总数（增多/减少），方便操作老师制定个性化治疗方案（仪器页面截图）。 5.支持多种神经电生理检测项目：MT阈值检测、MEP评估、CMCT等。（产品软件图片） 6.治疗界面能够实时采集运动诱发电位，并提供大脑解剖定位图辅助定位。（产品软件图片） 7.患者基本信息、临床方案、诊疗记录等信息海量存储，并可实时查询、编辑及导出数据备份保存；配置病员管理云系统：多台设备病员信息局域网内共享。 二、经颅多普勒血流分析仪（TCD） 技术参数： （一）硬件要求 1.计算机主机一套(含显示器)，独立TCD硬件、支持外接显示器； 2.支持1.6MHz、4MHz、8MHz频率段探头，至少具备三个及以上有效探头接口； 3.1.6MHz探头工作距离范围不少于5-150mm，4MHz探头工作距离范围不少于2-70mm； 4.★具备20键以上“三防”小键盘，无需电池，USB直连主机，任何角度都能灵敏操控，具有自定义按键功能； （二）软件要求 1.★FFT点数设置:频谱分析点数可调，支持64、128、256、512、1024、2048； 2.速度量程：使用1.6M探头（无角度补偿）50mm深度时,单向最大速度量程能达到720cm/s以上,在68mm深度,采用10mm的采样容积,速度量程可达到570cm/s以上（提供注册检验报告）； 3.检测参数：Peak（Vs）、Dias（Vd）、Mean（Vm）、PI、RI、SD、HR、SBI、HITS、TI、STI、DFI（脑死亡血流指数）、DVm指数、 LI指数； 4.★H-Veri双通道模式：双侧血流速度量程、深度、取样容积均可单独调节；单通道检查支持同步显示≥10个深度的频谱图，双通道同步显示≥12个深度的频谱图，并可以选择任意深度频谱放大并保存； 5.LP标识法：标识当前信号噪声处理状态； 6.高通滤波：支持0-400Hz可调，支持自动滤波功能； 7.音频信号独立输出功能：朝向、背向的频谱音频信号分左右通道独立输出，便于根据声音分辨栓子信号； 8.精准化包络功能：支持精准化包络，包络位置及相关测量数值只与频谱信号相关，不受背景噪声和增益大小影响； 9.探头自动休眠：支持探头自动休眠功能，可自定义设置探头休眠时长，在空闲时自动休眠，提高探头使用寿命。 10.动态M模功能：可无限时记录原始血流信息，动态回放超过100mm深度间隔的原始血流信息，回放过程中可调整至任意深度下的原始血流波形回放、测量、快照存储； ★11.十二项检查项目：包含发泡试验、卧立位试验、CO2反应试验等十二种临床应用场景，不同场景下参数、工具栏个性化设置，且支持自定义增加项目配置，满足不同疾病诊断需求； 12.快照存储/编辑功能： 13.一键报告功能：支持检查界面和病档管理界面两种方式一键生成报告，避免繁琐操作，快速完成报诊断报告； 14.具有网络连接端口：支持国际通用标准DICOM3.0网络接口，可连接医院网络进行快照图片和报告发送，支持结构化报告功能； 15.专业微栓子检测： 16.★智慧型发泡试验指导系统：智慧型发泡试验指导系统，规范化发泡试验每个节点，自动计时计数，可分别记录25S内和总的栓子数量，出现栓子时自动计数、自动保存快照图片，试验结束后可自动智能分级，分级标准可自定义； 17.血管痉挛趋势图：同一患者多次检查结果自动生成血管痉挛趋势图，可动态评估患者血管痉挛发生、发展过程，提示干预、评估治疗效果等，同时血管痉挛趋势图可输出到报告 18.长程监护系统：全程多参数记录曲线，支持不少于12导参数趋势监护、事件标识、自动报警功能，监护曲线支持拖拽、缩放、范围测量等，支持输出到报告； 19.数据分析系统：支持对不同病种、不同年龄段患者检查结果进行流行病学统计分析，可生成曲线图、直方图、饼状图、均值偏差等，统计结果支持Excel一键导出。       三、定量数字脑电图仪 技术参数： （一）硬件要求： 32通道视频脑电图机一台： 1.工作站电脑（PD2.8G/4G/1T/19’’）1台 2.32通道脑电放大器1个  3.专用仪器台车1台 4.闪光刺激器1套 5.视频组件1套 6.视频脑电分析软件包1套 7.附件（含脑电盘状电极线、鳄鱼夹电极线、柱状电极、导电膏）1套 8.彩色喷墨打印机1台 （二）主要技术参数： 1.微电子设计，放大器高度集成，抗干扰能力优异。32通道信号采集，每一通道独立放大器设计，采集连续、稳定。 2.标准的VR参考电极，避免了耳电极活化对采集造成的影响，同时可以使左右脑EEG信号采集更加准确和一致。 3.双重自适应定标系统，随时标定仪器，采集信号准确不失真 4.可根据不同目的和对象，方便地选择8、16、24、32通道信号检测 5.4导中线电极设计，在导联切换中实现真正意义的导联横连。 6.含独立的蝶骨电极和八通道生理信号（可根据需要设置成肌电、眼电、心电、呼吸等通道）。 7.含阻抗测试功能。 ★8.可调闪光生理诱发装置 频率范围：1Hz-60Hz,误差不大于±0.5Hz控制方式：1）手动：（固定频率） 2）自动：递增、递减。 9.中英文软件平台，操作要灵活便捷；超过48小时连续、长程记录；参考电极可多种方式自由设定，数字导联，实现单导、双导、三角、蝶骨、生物定标等导联任意切换。 10.多组时间常数和滤波参数任意组合，显示速度（走纸速度）及灵敏度可调。 11.实时压缩谱阵图监测  12.棘波自动识别报警记录 13.顶视、侧视、棘波等十多种二维脑电地形图；三维立体旋转脑电地形图，动态地形图 ★14.显著概率地形图（提供注册证或者检验报告证明） ★15.正常人参照值和八种比值检验便于临床诊断（提供实际软件运行截图证明） 16.图文一体化输出，灵活的报告编辑 17.人性化设计，专用采集转换器，可实现了病人长时间监测中的行动自由 ★18.可以增加视频组件，组成视频脑电应用。 19.脑电波形与视频图像同步显示，是看得见的“完全同步”，多种视频配置可选。其中摄像机为高清网络数字摄像机，可以做画中画处理。（要求提供实际软件运行截图证明） （三）脑电图机主要技术指标： 1.电压测量：误差不超过±10%。 2.时间间隔：误差不超过±5%。 3.时间常数：0.03s～0.1s 误差不超过±40%，大于0.1s 误差不超过±20%。 4.★幅频特性：0.5Hz～150Hz 偏差不超过＋5%～－30%。（要求提供注册证或检验报告证明） 5.功率谱频率：误差不超过±5%。 6.功率谱幅度：偏差不超过±10%。 7.★噪声电平：不大于1μV（峰-峰值）。（要求提供注册证或检验报告证明） 8.共模抑制比：不小于110dB。 9.耐极化电压：加±800mV 的直流极化电压，偏差不超过±5%。 10.★输入阻抗：≥100MΩ（差模）。（要求提供注册证或检验报告证明，共模状态下的数值不具有参考意义） 11.内定标电压测量：50μV时，误差不超过±3%。 12.24位高速AD 转换(必须要有医疗器械注册证体现)采集速率1000点/秒·每通道(必须要有医疗器械注册证体现)。   四、虚拟现实心身交互训练软件 （一）系统功能模块 需包含用户信息、情绪评测、训练历史、适应训练、标准训练、自选训练，可扩展生理参数采集模块； 系统管理端可以扩展控制多台终端，可实现多台训练终端机联网使用：操作人员通过服务器可以控制每个终端，可以通过管理端统一或自由设定不同终端训练方案。 （二）软件要求 1.用户信息模块 添加、编辑、修改和删除患者信息，查找已保存的信息，以及训练历史数据； 2.适应训练 一键式方案，包含冬日恋歌，飞跃次大陆，极地探秘，空中海岸线，热气球之旅，阿尔卑斯，安达曼海，澳洲掠影等不同场景，须提供系统截图 3.标准训练 一键式方案，包含正念呼吸训练，正念身体扫描训练，意向呼吸训练，正念冥想训练，正念静坐训练，肌肉松弛训练，催眠暗示训练等，须提供系统截图 4.自选训练 要求系统具有导语调节训练功能，含有导语训练至少10种，至少提供肌肉放松、呼吸训练、意向、催眠等多种心理调节训练方法。 ★可针对不同患者的不同需求及不同治疗阶段，可提供不少于300种治疗方案。（需提供技术路线，系统真实截图等相关证明材料加以证明） 5.情绪评测模块 具有常用心理健康情况测评量表不少于20个，需包括SAS、SDS、HAMA、HAMD、PHQ-9、GAD-7、SCL-90、PSQI等。 可同时进行多项量表授权测评，具备测验项目自由组合的测查功能，实现团体测评提高心理测评效率。 6.VR场景库 a.要求VR场景库素材不少于110种。 ★至少含有45种不同的真实自然场景（比如丛林、山河、海滩等），均需要以真实自然场景呈现，VR场景库内容均要求正版、无知识产权纠纷，并提供相关证明材料。 至少包含拟真场景15种，包含丛林漫步，大雪纷飞，灯影夜色，隔窗听雨，篝火露营，古朴佛塔，河岸露营，净水佛龛，空中楼阁，莲池佛龛，深海孤舟，温馨壁炉，溪畔古塔，星光璀璨，许愿流星。 至少包含暴露场景20种，包含高空跳伞，高空训练L1，高空训练L2，高山滑雪，高山滑雪2，极速摩托，强烈地震，世界赛车，无人航班，校园地震，幽闭房间，住宅地震，车流穿梭，城市穿梭L1，城市穿梭L2，城市穿梭L3，宠物狗，大裂缝过山车，疯狂过山车，高空滑翔伞。 b.要求包含眼动脱敏场景 ★根据眼动脱敏与再加工（EMDR）疗法为基础，通过引导使用者眼球移动方向，帮助使用者降低焦虑，并且诱导积极情感、唤起使用者对内的洞察，以实现使用者能够达到理想的行为和人际关系的改变。 包含脱敏模式，置入模式，身体扫描模式三步训练模式； 脱敏模式至少包含(钟摆，轨迹钟摆，随机点动，图片快速闪动，呼吸）等5种眼动模式，每种模式至少有5档速度调节； 置入模式至少包含漂流瓶、安全岛、蝴蝶拥抱3种导语，每个导语不少于3个场景。 7.可扩展生理参数采集模块 要求可采集使用者多种生理信号并且可以实时显示在操作端。其中包括心率，额温，心率变异率（HRV），专注度，放松度。 可采集8种常见的脑电波占比（西塔波，德尔塔波，低阿尔法波，阿尔法波，贝塔波，低贝塔波，伽马波，低伽马波），实时记录使用者脑波状态，并且可提供占比图和波形图两种脑波图的显示方式。 （三）硬件具体要求（一拖二） 1.台车 要求主机控制端台车高度可进行调节，调节范围不少于200mm，方便操作人员站、坐多种操作习惯。 2.主机 英特尔酷睿I3及以上级别处理器，8G及以上内存，256G及以上容量Nvme固态硬盘，支持硬盘容量拓展至2TB。 3.VR眼镜 高通XR2 2.84Ghz CPU，6G RAM，256G ROM，4K分辨率，刷新率90Hz。 4.功能沙发2组 5.耳机两个 6.路由器1个 7.激光打印机1台   五、认知功能障碍检查与矫正软件 软件由医生端、工作站组成，医生端包括患者管理模块、标准方案模块、智能方案模块、开放方案模块、报告管理模块、用药管理模块、统计分析模等；工作站包括评估模块与训练模块。（提供注册证复印件和检验报告） 一、资质要求： ★1.系统取得二类医疗器械注册证。（提供注册证复印件） 2.系统取得国家版权局颁发的《认知障碍评估与治疗》软件著作权登记证书。（提供软件著作权登记证书复印件） ★3.系统服务流程与数据格式符合并执行“中国心理学会心理学标准与服务研究委员会”所制定的行业标准，通过“中国心理学会心理学标准与服务研究委员会”专家委员会审核，并取得项目成果认证证书。（提供认证证书复印件）   4.系统获得产品注册检验报告。（提供检验报告复印件） 5.中国心理学会心理学标准与服务研究委员会委员单位，联合中科院心理研究所、中国标准化研究院共同起草互联网心理服务心理测评服务通用规范。(提供证明资料） 6.符合质量管理体系GB/T19001-2016/ISO9001:2015标准，适用于医疗软件销售，并取得质量管理体系认证证书。（提供认证证书复印件） 7.符合信息安全管理体系ISO/IEC 27001:2022标准，适用于与医疗软件销售相关的信息安全管理，并取得信息安全管理体系认证证书。（提供认证证书复印件） 8.符合职业健康安全体系GB/T45001-2020/ISO4500:2018标准，适用于医疗软件销售，并取得职业健康安全管理体系认证证书。（提供认证证书复印件） 9.符合环境管理体系GB/T24001-2016/ISO14001:2015标准，适用于医疗软件销售，并取得环境管理体系认证证书。（提供认证证书复印件） 二、产品技术功能要求： 1.软件由医生端、工作站组成，医生端至少包括患者管理模块、智能方案模块、用药管理模块、报告管理模块、统计分析模块等；工作站至少包括评估模块、训练模块。（提供医疗器械产品注册证及产品系统截图及质检报告对应页复印件证明） 2.不少于45个认知功能量表：连线测验、伦敦塔测验、MES 记忆与执行筛查量表、简易智力检测量表、常识记忆注意测验、简明心理状况测验（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、额叶行为问卷、神经精神问卷、临床痴呆评定量表、记忆障碍自评表、Rivermead 行为记忆功能评定表、美国国立卫生院神经功能缺损评分、认知偏差问卷、日常生活能力量表、瑞文标准推理测验、瑞文高级推理测验、长谷川痴呆量表 。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） ★3 具有范式评估功能，不少于 25个范式：读字练习、面部表情识别、工作记忆一、工作记忆二、GO-nogo、威斯康 星卡片分类测验、心理推理测验、SDMT 符号数字模式测验、PASAT 同步听 觉连续加法测验、简单反应时、选择反应时、Boston 命名测验、词汇分测验、动作流畅性、相似性分测验、言语流畅性测验、语音流畅度、ACVLT听觉词语学习测验、短时空间记忆测验、短时数字记忆测验、瞬时记忆、画钟试验、心理旋转测验等。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） 4.具有训练任务功能： 不少于36项训练任务，如选择反应时训练、舒尔特方格训练、欢乐找不同、宠物大营救、红苹果乐园、寻找汪汪队、数字训练营、苹果欢乐多、简单反应时训练、短时数字记忆训练、记忆大挑战、one-back 训练营、空间广度训练营、瞬时记忆训练、短时空间记忆训练、速度知觉作业训练等任务。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） 5.系统数据库具备百万以上数据承载量，具有全面记录每一位患者的治疗流程及数据功能。 6.为确保系统安全，系统部署为本地化部署，局域网设置，数据库存储于本地服务器，非云端部署。 7.系统具有可导出患者的治疗数据功能，导出数据格式可与 SPSS 完全兼容，便于进行科研统计和分析。 8.系统具有可对重复分配的任务进行一键去重，避免误操作功能。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） 9.系统任务专业，所有任务均基于经典范式，任务分为六类功能，复杂注意、执行功能、学习和记忆、语言、知觉运动、社会认知。 10.患者管理功能：系统可根据姓名、性别等信息进行模糊、精确查询患者。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） 11.含有不少于22套推荐治疗方案，包括神经发育障碍方案、注意缺陷多动障碍、双相障碍、精神分裂、抑郁、焦虑、强迫、创伤及应激障碍、冲动控制、酒精依赖、其他物质成瘾、阿尔茨海默症等。（提供产品系统截图及原厂技术参数证明） 12.★智能方案功能：患者分配智能方案或者重置方案，智能方案包括量表评估、范式评估、训练方案、训练评估。系统智能化，具有一键开启智能评估功能，根据评估结果推荐训练方案，训练方案分为基础型、巩固型和提高型，训练任务难度循序渐进。（提供产品系统截图及注册证产品技术要求附件材料及质检报告对应页复印件证明）   13.开放方案功能：新建开放方案，选择多个任务组合成一个自命名的成套方案。删除开放方案，修改开放方案的任务、名称。（提供产品系统截图及注册证产品技术要求附件材料及质检报告对应页复印件证明） 14.具有统计分析功能：包括测评数据统计和科研数据统计。 15.测评数据统计包括认知功能障碍人口学分布、训练人数等。 16.★科研数据统计:可以添加、修改、删除科研组;可以为科研组添加人员、移除人员;可选择相应的科研组、量表、字段进行科研分析，科研分析以 excel 表格形式导出。（提供产品系统截图及注册证产品技术要求附件材料及质检报告对应页复印件证明） 17.数据安全：系统内置数据具有备份功能，可对数据进行备份、还原，避免数据丢失。 18.任务具有操作指导功能，患者可根据视频指导熟悉训练操作；系统可实现全程无纸化操作，画图等操作可在系统内进行，且实际画图轨迹可展示在报告中，确保真实性。 19.具有训练激励反馈功能：任务配合实时反馈及正强化，通过任务排名奖励激励训练者，有效提高训练者的依从性。 20.报告采用图形、文字、图表相结合的模式，具备专业的反应指标，可选择 word、pdf 格式进行下载；可下载整体范式评估报告。 21.所有智能方案的范式评估任务具有可出具整体报告功能，方便医生了解患者情况。 22.具有下载训练方案整体报告或单个训练综合报告功能，记录每一次训练情况。 23.★用药管理：内置上百种常用药物清单，医生可为患者添加用药记录，便于了解患者综合治疗情况；用药根据输入名称模糊搜索，填写名称后可自动填入注意事项、禁忌证等内容。 24.用药记录：展示所有有用药记录的患者信息列表。新增、查看、删除患者的用药记录。（提供产品系统截图及注册证产品技术要求附件材料及质检报告对应页复印件证明） 25.药品管理:可展示系统内所有药品信息;可新增、修改、删除药品信息。（提供产品系统截图及注册证产品技术要求附件材料及质检报告对应页复印件证明） 26.具有提供多种基于人口学、症状学模式的统计分析功能，评估及治疗数据 满足不同用户的临床及科研需求。 27.具有系统管理模块功能：电子操作卡，对于系统进行操作说明。有任务说明模块，针对于每项任务进行详细说明。系统有常见问题答疑模块。 三、配置清单： 1.管理端主机 1 台 2.训练端触屏一体机 10 台 3.医生管理端软件 1 套 4.患者评估训练端软件 10套       六、脑功能(障碍)治疗仪 硬件要求：由一台主机、磁治疗帽、治疗主电极组成。 1.结构形式：不可分拆的柜机推车式。 2.显示方式：液晶屏幕显示界面。 3.治疗功能要求：同时具备交变电磁场治疗帽、仿真生物电刺激小脑顶核（乳突穴）两种功能 4.★输出路（线）数：2路磁疗；2路（4线）仿生电刺激小脑顶核 （乳突穴）。 5.定时功能：可在1-99min范围内设定所需时间。 6.磁疗部分 ★治疗强度：I档：3-15mT（最高可达到15mT）；II档：15-30mT（最 高可达到30mT）； 微振功能：分四档可调，振频：0-10Hz；振幅：0-30V。 7.电疗部分 主频谱：≤20KHz； 主电极：采用数字合成技术，产生仿生物电治疗电流，恒流输出特性，分4种模式； 输出开路的最大电压幅度峰值：＜50V； 最大输出电流幅度：0-30mAp-p，分25档可调，误差±20%； 调制频率：0.5-160Hz，误差±10%； 输出波形：无序波。 附件3：质保要求 质保期/维保期:设备自安装、调试、验收合格之日起整机质保期五年，质保期内全免费上门维修，免费更换零部件，一年内设备核心部件出现瑕疵、故障、无法满足实际使用条件的，乙方必须更换新机。质保期完后终身免费提供设备升级、维修、技术咨询服务（其中所需零部件由甲方自行获取）。