【招标公告】治疗药物监测用检测试剂三次询价公告
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基本信息
地区 | 贵州 贵阳市 | 采购单位 | 贵阳市妇幼保健院 |
招标代理机构 | 项目名称 | 治疗药物监测用检测试剂 | |
采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
我院拟就以下治疗药物监测用检测试剂进行询价采购,邀请合格的供应商参与询价,现将采购需求进行公告,公告期2024年10月18日至2024年10月24日。有关事项如下:
一、项目内容及需求
二、供应商资格条件及报名资料的递交
(1)具备《政府采购法》第二十二条资格条件,具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
(2)供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照(复印件加盖鲜章);
(3)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
(4)为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章)。
(5)所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
(6)法人授权委托书;附法定代表人身份证及被授权人身份证(正、反面复印件加盖鲜章),被授权人联系方式。
三、询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件:
(1)产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期);
(2)有效的产品注册证或备案凭证(复印件加盖鲜章);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文;如属于消毒用品,需提供卫生许可证。
(3)生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》;生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。
(4)代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);
(5)≥3家国内在用三甲医院发票复印件、物价批文(如有)及贵州省内地级市中标价;
(6)所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书;请注意:询价现场请自备黑笔需填写最终报价表,被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式叁份、尽量提供样品。
所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整;产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。
四、报名方式:
(1)现场报名:携带供应商报名资料到贵阳市妇幼保健院行政楼六楼融资采购办报名登记。联系电话:0851-85660917。
(2)网络报名:扫描供应商报名资料电子版(格式要求:PDF),发送至邮箱1014977892[at]qq[dot]com。
五、询价时间、地点:另行通知。
附件1:项目需求(1).docx
贵阳市妇幼保健院
融资采购办
2024.10.18
一、项目内容及需求
序号 | 使用科室 | 名称 | 规格 | 最高限价(元/ml) | 备注 |
1 | 药学部 | 丙戊酸检测试剂(酶放大免疫测定法) | 符合注册证规定 | ***.05 | 1、为便于比较,投标报价按照产品规格换算成最小计量单位(如ml、g等)进行报价;2、同一包装盒里面有多种产品或多种成分的,先合并后再按照最小计量单位报价。如某包装内有A组分20ml,B组分40ml,则本盒包装采用共计60ml(A+B)来换算成最小计量单位;3、高于最高限价报价属于无效报价。 |
2 | 丙戊酸定标液 | 符合注册证规定 | 155.40 | ||
3 | 万古霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) | 符合注册证规定 | 151.19 | ||
4 | 万古霉素检测定标液 | 符合注册证规定 | 310.13 | ||
5 | 特异性环孢霉素检测试剂(酶放大免疫测定法) | 符合注册证规定 | 377.27 | ||
6 | 样本萃取液 | 符合注册证规定 | 12.50 | ||
7 | 特异性环孢霉素定标液 | 符合注册证规定 | 221.60 | ||
8 | 雷帕霉素/他克莫司/环孢霉素质控品 | 符合注册证规定 | 307.58 | ||
9 | 甲氨喋呤检测试剂(酶放大免疫测定法) | 符合注册证规定 | 276.28 | ||
10 | 治疗药物监测质控物 | 符合注册证规定 | 113.33 | ||
11 | 系统洗液 | 符合出厂规定 | 3.80 |
二、供应商资格条件及报名资料的递交
(1)具备《政府采购法》第二十二条资格条件,具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
(2)供应商营业执照、组织机构代码证、税务登记证或三证合一的营业执照(复印件加盖鲜章);
(3)依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所投产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
(4)为所投产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件或复印件加盖鲜章)。
(5)所投产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
(6)法人授权委托书;附法定代表人身份证及被授权人身份证(正、反面复印件加盖鲜章),被授权人联系方式。
三、询价现场资料的递交请供应商按以下顺序制作产品资料文件:
(1)产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期);
(2)有效的产品注册证或备案凭证(复印件加盖鲜章);不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文;如属于消毒用品,需提供卫生许可证。
(3)生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》;生产商产品授权书(若为代理商,载明产品品种、授权区域及起讫日期)。
(4)代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证);法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面);
(5)≥3家国内在用三甲医院发票复印件、物价批文(如有)及贵州省内地级市中标价;
(6)所投产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书;请注意:询价现场请自备黑笔需填写最终报价表,被授权代表需签字确认。询价现场递交胶装(拒收未装订)的上述资料一式叁份、尽量提供样品。
所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整;产品的逐级授权连续、完整。因询价应标文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由投标人承担完全责任。
四、报名方式:
(1)现场报名:携带供应商报名资料到贵阳市妇幼保健院行政楼六楼融资采购办报名登记。联系电话:0851-85660917。
(2)网络报名:扫描供应商报名资料电子版(格式要求:PDF),发送至邮箱1014977892[at]qq[dot]com。
五、询价时间、地点:另行通知。
附件1:项目需求(1).docx
贵阳市妇幼保健院
融资采购办
2024.10.18
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